JDB电子

关于JDB电子
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线征询
在线
征询
电话
电话
微信公家号
业务征询
中国：
业务征询专线：400-780-8018
（仅限服务征询 ，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海表：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线征询 在线征询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热点速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Mar 17,2025
大睿生物实现2500万美元Pre-B轮融资 ，推动核酸新药研发 | 1分钟药闻速览
3月14日 ，大睿生物颁发实现Pre-B轮融资 ，融资金额达2500万美元 。本轮融资由光华梧桐领投 ，礼来亚洲基金、江远投资及博远本钱等新老股东共同参加 。这次融资将助力大睿生物推动其独有的递送和化学建饰平台技术 ，进一步拓展其在心血管代谢、减沉及其他领域的siRNA临床管线布局等 。
查看更多
大睿生物实现2500万美元Pre-B轮融资 ，推动核酸新药研发 | 1分钟药闻速览
Mar 16,2025
罗氏口服PI3Kα抑造剂伊那利塞国内获批上市 | 1分钟药闻速览
3月14日 ，罗氏（Roche）刚刚颁发伊那利塞片在中国获批上市 ，结合哌柏西利和氟维司群 ，合用于内排泄医治耐药（蕴含在辅助内排泄医治期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮成长因子受体2（HER2）阴性的部门晚期或转移性乳腺癌成人患者 。
查看更多
罗氏口服PI3Kα抑造剂伊那利塞国内获批上市 | 1分钟药闻速览
Mar 14,2025
信达生物单抗在中国获批上市 ，医治甲状腺眼病 | 1分钟药闻速览
3月14日 ，NMPA官网显示 ，信达生物IGF-1R单抗替妥尤单抗N01注射液（IBI311）获批上市 ，用于医治甲状腺眼 。═ED） 。这是中国甲状腺眼病医治领域70年来第一款新药 。
查看更多
信达生物单抗在中国获批上市 ，医治甲状腺眼病 | 1分钟药闻速览
Mar 13,2025
英矽智能实现1.1亿美元E轮融资 ，加快AI与机械人驱动的药物研发创新
3月13日 ，英矽智能颁发已实现由亚洲最大的独立资产治理公司之一惠理集团（HKG: 0806）旗下的私募股权基金、浦东创投和浦发集团、锡创投和宜兴国控结合领投的1.1亿美元E轮融资 。
查看更多
英矽智能实现1.1亿美元E轮融资 ，加快AI与机械人驱动的药物研发创新
Mar 12,2025
新樾生物实现A+轮战术融资 | 1分钟药闻速览
近日 ，新樾生物颁发实现由全球当先的AI+自动化技术平台公司晶泰科技（XTALPI-P ，2228.HK）领投的A+轮战术投资 ，新樾生物的DNA编码化合物库（DEL）技术将与晶泰科技的AI平台技术发展深度合作 ，加快创新药物管线的开发与贸易化过程 。本轮融资将加快新樾生物DEL+AI技术平台的深度开发及创新管线布局 ，进一步提高在药物早期研发的效能和成功率 。
查看更多
新樾生物实现A+轮战术融资 | 1分钟药闻速览
Mar 11,2025
多款ADC药物获批临床 | 1分钟药闻速览
3月10日 ，CDE官网公示 ，辉瑞（Pfizer）公司旗下Seagen申报的1类新药PF-08046054（注射用冻干粉针）获得临床试验默示许可 ，拟开发医治转移性或不成切除的晚期实体瘤 。公开资料显示 ，这是辉瑞在研的一款潜在“first-in-class”PD-L1靶向抗体偶联药物（ADC） 。
查看更多
多款ADC药物获批临床 | 1分钟药闻速览
Mar 10,2025
辉瑞皮下注射 CD3/BCMA 双抗国内初次获批上市
3月10日 ，辉瑞公司（Pfizer）颁发双特异性抗体新药elranatamab（埃纳妥单抗）已在中国正式获得上市核准 ，合用于既往接受过至少三线医治（蕴含一种蛋白酶体抑造剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的医治 。埃纳妥单抗是一款同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体 。
查看更多
辉瑞皮下注射 CD3/BCMA 双抗国内初次获批上市
Mar 09,2025
抗癌新靶点！寻百会生物1类新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
3月6日 ，CDE官网公示 ，寻百会生物（GV20 Therapeutics）申报的1类新药GV20-0251注射液获批临床 ，拟开发医治晚期实体瘤 。这是一款IGSF8单抗 。
查看更多
抗癌新靶点！寻百会生物1类新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
Mar 07,2025
新芽基因基因编纂药物GEN6050X获FDA核准临床| 1分钟药闻速览
3月6日 ，新芽基因颁发其用于医治DMD的全球初创性基因编纂药物GEN6050X的IND申请已获FDA核准 。GEN6050X注射液是一种使用双AAV9载体的静脉注射胞嘧啶碱基编纂药物 ，专为适合表显子50跳跃的DMD患者设计 。
查看更多
新芽基因基因编纂药物GEN6050X获FDA核准临床| 1分钟药闻速览
Mar 06,2025
第一三共TA-MUC1 ADC在国内初次获批临床 | 1分钟药闻速览
3月6日 ，CDE官网公示 ，第一三共（Daiichi Sankyo）申报的1类新药DS-3939a获批临床 ，拟开发医治实体瘤 。DS-3939a是一种靶向肿瘤有关MUC1的抗体偶联药物（ADC） 。
查看更多
第一三共TA-MUC1 ADC在国内初次获批临床 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】