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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Sep 29,2021
恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市
中国国度药监局(NMPA)公示显示,恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市。海正药业的注射用英夫利西单抗已在中国获批上市... ...
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恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市
Sep 28,2021
康方生物 IL-4Rα 单克隆抗体注射液 AK120 全球 II 期临床启动
CDE颁布《口服固体造剂混合均匀度和中控剂量单元均匀度钻研技术领导准则(征求定见稿)》和《化学仿造药晶型钻研技术领导准则(征求定见稿)》... ...
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康方生物 IL-4Rα 单克隆抗体注射液 AK120 全球 II 期临床启动
Sep 27,2021
正大天晴 PD-L1 单抗 TQB2450 登记 III 期临床,结合安罗替尼一线医治 NSCLC
近日,一篇颁发在国际杂志Nature Metabolism的钻研汇报中,来自Monash造药科学钻研所等机构的科学家们通过钻研初次发现,肠系膜(肠路)淋巴管职能异;蛐硎堑贾路逝趾鸵鹊核氐挚沟那痹谠,同时也是开发新型疗法的潜在靶点... ...
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正大天晴 PD-L1 单抗 TQB2450 登记 III 期临床,结合安罗替尼一线医治 NSCLC
Sep 26,2021
冰洲石生物颁发FDA已核准其AC0682的试验用新药申请
冰洲石生物颁发FDA已核准其AC0682的试验用新药申请,用于医治雌激素受体阳性的乳腺癌。这也意味着,全球首个AI研发乳腺癌新药已获批进入临床... ...
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冰洲石生物颁发FDA已核准其AC0682的试验用新药申请
Sep 24,2021
沃森生物与信阳艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗获得了尼泊尔药监部门宣告的III期临床批件
沃森生物与信阳艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗获得了尼泊尔药监部门宣告的III期临床批件;叠加此前获墨西哥、印度尼西亚III期临床批件,标志取公司mRNA疫苗在上述三个国度进入三期临床试验阶段... ...
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沃森生物与信阳艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗获得了尼泊尔药监部门宣告的III期临床批件
Sep 23,2021
荣昌生物1类新药注射用ADC药物RC118获得临床试验默示许可
Nature Aging发文,钻研人员发现衰老后的间充质干细胞职能的降低是由于其表观基因组的变动。他们可能通过增长乙酸盐来逆转分离的间充质干细胞产生这些变动。这种表观基因组的青春之泉可能成为医治骨质疏松症等骨骼疾病的沉要伎俩... ...
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荣昌生物1类新药注射用ADC药物RC118获得临床试验默示许可
Sep 22,2021
绿叶造药的利斯的明多日透皮贴剂已于近期在西班牙获得上市许可
诺诚健华和康诺亚结合颁发,CDE签发《药物临床试验核准通知书》,核准了其共同研发的CD20xCD3双特异性抗体CM355发展CD20+B细胞血液瘤的临床试验... ...
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绿叶造药的利斯的明多日透皮贴剂已于近期在西班牙获得上市许可
Sep 18,2021
“美”天新药事-2021.09.18
XNW1011是信诺维自主研发的新一代共价可逆的BTK抑造剂,在进行肿瘤适应症的临床试验,并与中国抗体结合发展自身免疫疾病的临床钻研... ...
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“美”天新药事-2021.09.18
Sep 17,2021
“美”天新药事-2021.09.17
辉瑞向FDA提交了新冠疫苗第三剂接种申请,并颁布了具体的数据,NPR进行了报路。数据显示第三次接种BNT162b2后,接种者血清对匹敌体逃逸最为严沉的Beta突变株中和滴度(NT50)从接种前40上升到了1201... ...
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“美”天新药事-2021.09.17
Sep 16,2021
“美”天新药事-2021.09.16
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