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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不成成药
Mar 03,2016
未来5年，中国基因检测市场将达到百亿级
今年是十三五的开局之年，好多人都但愿找到中国经济的新动力、新机遇。事实上，经过几十年的积淀，中国已经出现了不少站在世界前沿，甚至当先世界的新产业。
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未来5年，中国基因检测市场将达到百亿级
Mar 03,2016
JDB电子动物尝试表包服务
JDB电子生物医药是一家从事临床前钻研表包服务（CRO）的公司，专门为客户提供可定造的临床前试验服务规划，占有十余年研发技术经验堆集，在药物代谢、药代动力学、药效钻研，以及毒理学方面有专业的知识。
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Mar 02,2016
GSK因“通同”仿造药企被罚巨款
在最近一次当部门门对造药企业间不正当竞争的处罚决定中，英国当局对葛兰素史克（GSK）？5450万美元，因其犯法通同仿造药竞争敌手延长廉价的抗抑郁药物帕罗西。≒axil）仿造药的上市。
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GSK因“通同”仿造药企被罚巨款
Mar 02,2016
获FDA孤儿药资格认定的药物数创新高
FDA罕见病产品开发办公室（Office of Orphan Products Development）的数据显示，去年，FDA收到了医药企业的472个申请，要求将其药物作为孤儿药审批，这一数字创下汗青新高。
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获FDA孤儿药资格认定的药物数创新高
Mar 02,2016
FDA进攻未获批干细胞疗法
美国FDA目前正筹备着力进攻境内几十家经营价值高昂的干细胞医治的个人诊所。这些所谓的“干细胞疗法」仉对病症领域宽泛，但普遍不足科学凭据。
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FDA进攻未获批干细胞疗法
Mar 02,2016
JDB电子亲和纯化技术服务
亲和纯化是将拥有亲和作用的两种分子中的一种分子与固体制子或可溶性物质共价欧联，可特异性吸附或结合另一种分子，使另一种分子从混合物中得到选择性分离纯化的步骤称为亲和纯化。
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Mar 01,2016
CDE药品审评周报（2016.2.22-2016.2.27）
本周4个1.1类以及40个3.1类化药进入在审评阶段，3.1类中23个都是正大天晴的！此表，本周增长4个新的1.1化药审结结束获批临床。
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CDE药品审评周报（2016.2.22-2016.2.27）
Mar 01,2016
美国到底有没有发展过仿造药一致性评价？
中国的仿造药一致性评价已经到了若何如荼的田地，每当谈起这个排场的时辰，我们就描述，4800多家造药企业、近11.4万种化学仿造药，即将迎来最凶残的生死大考。
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美国到底有没有发展过仿造药一致性评价？
Mar 01,2016
儿童用药市场近况及机缘
儿童市场最大的需要是常见病用药，这是由儿童的发病谱决定。2006年卫生部的数据揭示，儿童呼吸系统疾病患病率高居榜首，其中以感冒发热、咳嗽、支气管炎、哮喘、肺炎等疾病最为常见。
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儿童用药市场近况及机缘
Mar 01,2016
JDB电子医药中央体合成服务
JDB电子作为为全球化学服务领域的提供商，我们有一支壮大的分析化学团队支持合成化学服务。我们致力于通过多产，急剧，解决问题和积极沟通为顾客提供最高质量和最大价值的产品和服务。
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