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FAQs
在我国申报IND前应该实现哪些In Vitro的PK试验？
在我国申报IND前应该实现哪些 In Vitro的PK试验？
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动物体内PK试验中，AUC差距大该怎么做？
在动物体内的药代动力学（PK）试验中，若是AUC差距较大，应该采取如下措施。
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动物体内PK试验中，生物利用度F > 100%该若何诠释？
动物体内 PK 试验中生物利用度 F ＞100% 的可能有以下几点原因。
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动物体内PK试验中，断根率(CL) > 肝血流量( Qh)要若何诠释？
在动物体内PK试验中，若是出现断根率(CL) > 肝血流量(Qh)，可能原因蕴含以下几点。
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六大早期DMPK钻研的类型？
六大早期DMPK钻研的类型？
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梦想的DMPK个性有哪些？
梦想的DMPK个性有哪些？
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早期DMPK钻研的沉要性？
早期药代动力学试验能够对新药研发项目进行低成本、短功夫的风险收益评估。
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什么是Caco-2细胞模型
Caco-2细胞株是人结肠腺癌上皮细胞，能够自行分化为类似人成熟的幼肠上皮细胞单层。经过钻研发现Caco-2细胞还能表白蕴含糖，氨基酸，胆汁酸以及P—gp和MRPs等转运载体，因而Caco-2细胞已经成为钻研药物被动及自动转运吸收的模型。
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什么是盒式给药
盒式给药规划是由Berman J蹬宗1997年提出的尝试战术：将n个药物混合后给动物用药，同时检测这些化合物的体内浓度并推算其药代动力学参数。这种步骤有显著的优越性：削减样品数量，提高通量，预防个别差距。同时它的弊端也很显著：增长分析步骤的难度，增长了药物一药物相互作用的可能。
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