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（1）血浆蛋白结合试验（PPB）：凭据 2014 版《临床前药代动力学钻研领导准则》，试验需设计 N=3，并关注浓度依赖性和种属差距；
（2）体表代谢钻研（Metabolic Stability/MetID）：沉点关注种属差距，为体内 PK 钻延注毒理学评价及种属选择提供参考；
（3）体表药物相互作用（DDI）钻研：蕴含 P450 抑造与诱导（数据分析可参考 FDA 指南：DDI 2006 Draft 和 2020 In Vitro DDI），以及酶表型（CYP/Non-CYP 代谢蹊径）鉴定；
（4）转运体钻研（Transporter Substrate Assessment & Inhibition）：重要转运体蕴含 Caco-2、P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3 和 OCT2 。
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