JDB电子

关于JDB电子
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线征询
在线
征询
电话
电话
微信公家号
业务征询
中国：
业务征询专线：400-780-8018
（仅限服务征询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海表：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线征询 在线征询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热点速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jan 11,2026
瑞宙生物颁发实现2亿元B轮融资 | 1分钟药闻速览
近日，上海瑞宙生物科技有限公司颁发实现2亿元B轮融资。本轮融资由瑞力合成生物基金领投，凯乘本钱担任独家财政照拂。瑞力合成生物基金由上海瑞力投资基金治理有限公司担任基金治理人，结合衡阳市科创集团及椒江区级国有投资平台共同提议设立。本轮召募资金重要将用于公司主题产品24价肺炎链球菌多糖结合疫苗在成人和婴幼儿适应症方面的临床钻研与上市推动工作，以及新型流脑疫苗的研发和管线布局。
查看更多
瑞宙生物颁发实现2亿元B轮融资 | 1分钟药闻速览
Jan 09,2026
39.8亿！宜联生物B7H3 ADC授权罗氏 | 1分钟药闻速览
1月9日，宜联生物颁发，已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可和谈，将结合推动该款靶向B7H3?ADC在多种实体瘤适应症中的开发和贸易化。凭据和谈条款，宜联生物将授予罗氏在全球领域内（不蕴含中国大陆、香港出格行政区和澳门出格行政区）独家开发、出产和贸易化YL201项主张权势。宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额表的开发，注册和贸易化里程碑付款，以及YL201在海表获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。?
查看更多
39.8亿！宜联生物B7H3 ADC授权罗氏 | 1分钟药闻速览
Jan 08,2026
恒瑞医药瑞拉芙普α注射液获批上市 | 1分钟药闻速览
1月7日，恒瑞医药颁发其自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液获中国国度药品监督治理局（NMPA）核准上市，本品结合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的部门晚期不成切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线医治。瑞拉芙普α注射液是一款抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白。
查看更多
恒瑞医药瑞拉芙普α注射液获批上市 | 1分钟药闻速览
Jan 07,2026
国内首个“AI+RNA”幼分子创新药获批临床 | 1分钟药闻速览
近日，溪砾科技获得国度药品监督治理局（NMPA）核准签发关于幼分子管线 RTX-117 用于医治腓骨肌萎缩症（CMT）的《药物临床试验核准通知书》。RTX-117 是国内首款针对 CMT 的 1 类创新药管线。
查看更多
国内首个“AI+RNA”幼分子创新药获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 06,2026
26亿美元拓展自身免疫双抗项目！华深智药与赛诺菲再次达成合作 | 1分钟药闻速览
1月5日，美国生物造药巨头赛诺菲与AI驱动的生物技术公司Earendil Labs（华深智药海表主体）颁富强成深入战术合作。这次买卖覆盖多个自身免疫及炎症疾病领域的双特异性抗体开发，赛诺菲将主导候选药物的全球临床开发与贸易化。凭据和谈，华深智药将获得1.6亿美元预付款及近期里程碑付款，合作总潜在价值达25.6亿美元，刷新中国创新药企海表授权金额纪录。
查看更多
26亿美元拓展自身免疫双抗项目！华深智药与赛诺菲再次达成合作 | 1分钟药闻速览
Jan 05,2026
全球初创！华东医药三靶点长效激昂剂拟纳入突破性疗法 | 1分钟药闻速览
1月4日，华东医药控股子公司路尔生物的DR10624注射液获CDE拟纳入突破性医治种类，用于沉度高甘油三酯血症。该药物为全球首个靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的三靶点长效激昂剂。
查看更多
全球初创！华东医药三靶点长效激昂剂拟纳入突破性疗法 | 1分钟药闻速览
Jan 04,2026
科伦博泰ITGB6靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
1月4日，CDE官网公示，科伦博泰申报的1类新药注射用SKB105获批临床，拟开发医治晚期实体瘤。这是一款靶向整合素β6（ITGB6）的抗体偶联药物（ADC）。
查看更多
科伦博泰ITGB6靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 04,2026
神经内排泄瘤！默克口服HIF抑造剂中国优先审评 | 1分钟药闻速览
近日，CDE官网公示，默沙东（MSD）申报的贝组替凡片拟被纳入优先审评，适应症为：医治部门晚期、不成切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）成人和12岁及以上青少年患者。贝组替凡片（belzutifan）为一款口服低氧诱导因子2α（HIF-2α）抑造剂。
查看更多
神经内排泄瘤！默克口服HIF抑造剂中国优先审评 | 1分钟药闻速览
Dec 31,2025
迈威生物 B7-H3 ADC+PD-1/VEGF 双抗结合疗法获批临床
12月30日，CDE公示，迈威生物注射用 7MW3711获批临床试验默示许可，拟用于结合 JS207 结合或不结合抗肿瘤医治用于晚期实体瘤。7MW3711 是迈威生物基于新一代定点偶联技术平台（IDDC? 平台）自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药。
查看更多
迈威生物 B7-H3 ADC+PD-1/VEGF 双抗结合疗法获批临床
Dec 30,2025
英矽智能于香港联交所主板挂牌上市 | 1分钟药闻速览
12月30日，由天生式人为智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能在港交所成功挂牌上市，股份代码：3696.HK，成为首家通过联交所主板上市规定8.05条上市的人为智能生物医药科技公司。本次初次公开募股（IPO）召募资金总额22.77亿港元。
查看更多
英矽智能于香港联交所主板挂牌上市 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】