10月9日
，再生元颁发
，将扩大与Intellia Therapeutics公司现有的合作和谈
，以开发针对神经和肌肉疾病的基于CRISPR/Cas9的基因编纂疗法。扩大后的和谈将把Regeneron的专有递送系统和抗体靶向腺有关病毒（AAV）载体与Intellia的Nme2 CRISPR/Cas9基因编纂技术结合起来。再生元与Intellia持久而富有功效的合作在利用新技术和创新性来开释基因药物的潜力
，这次合作正是对准了神经和肌肉疾病。

10月7日
，CDE官网显示
，信阳圣因生物医药有限公司自主研发的1类新药SGB-3403注射液获得临床试验申请默示许可（受理号：CXHL2300741）
，用于医治高胆固醇血症。SGB-3403是一款靶向PCSK9的RNAi药物。该款药物是圣因生物首款创新型RNAi药物
，选取了圣因生物怪异创新的新一代GalNAc偶联技术递送到肝脏细胞
，通过RNAi抑造肝脏PCSK9蛋白的合成。

10月6日
，诺华的司库奇尤单抗静脉注射剂获FDA核准上市
，用于医治成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）和非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。该产品是唯逐一款获批上市的IL-17A单抗静脉注射剂
，也是PsA、AS和nr-axSpA等疾病在肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑造剂以表的第二个静脉注射选择。

10月3日
，礼来颁发将以14亿美元（超102亿元）收购生物造药公司Point Biopharma Global
，这标志取礼来正式进军癌症靶向放射医治（核素偶连药物）领域。礼来将以每股12.50美元的价值收购Point的全数流通股
，总价为14亿美元。这项买卖已获得两家公司董事会的核准
，预计将于今年年底实现
，但还需满足通例成交前提。

9月28日
，迈威生物颁发其靶向Nectin-4 ADC创新药与PD-1抑造剂结合用药医治部门晚期或转移性尿路上皮癌患者的Ib/II期临床试验实现首例患者给药。该临床试验旨在评估9MW2821结合PD-1抑造剂在部门晚期或转移性尿路上皮癌患者中的安全耐受性、初步疗效以及药代动力学特点。

2023年9月27日
，欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议——欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月20日-10月24日盛大召开
，届时将有多多沉磅钻研了局颁布。由同济大学从属上海市肺科医院周彩存教授团队发展的HRS-4642注射液在携带KRASG12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床钻研
，成功入选2023ESMO大会ProfferedPaperPresentation（优选口头汇报）。HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的一款创新药物
，靶向KRASG12D突变。

9月25日
，诺华颁发其放射配体疗法Lutathera的III期NETTER-2试验达到了重要终点。与单独使用大剂量长效奥曲肽相比
，Lutathera结合长效奥曲肽一线医治新诊断为体泌素受体（SSTR）阳性、2级和3级晚期胃肠胰神经内排泄肿瘤（GEP-NET）患者的无进展生计期（PFS）实现显著改善。

9月25日
，凭据友芝友生物近日布告
，该公司在港交所正式上市。公开资料显示
，友芝友生物致力于开发双特异性抗体（BsAb）疗法
，用于医治癌症有关并发症、癌症及老年性眼科疾病。凭据招股书
，该公司本次在港交所IPO
，基石投资者有光谷健康、楚兴友瑞和朴华凯智。凭据招股书
，友芝友生物这次在港交所上市
，召募资金重要用处有：约80%将用作主题产品M701打算进行的临床试验及贸易化等；约12%将用作Y101D打算进行的临床试验；约8%将用作营运资金和通常公司用处。

9月22日
，复星医药布告
，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于近日收到国度药品监督治理局关于赞成其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白（中国境内商标：复可舒、英文商品名：Grafalon）用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主。℅vHD）的临床试验核准。复星医药产业拟于前提具备后于中国境内（不蕴含港澳台地域）发展该药品新增适应症的临床试验。

9月22日获悉
，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于10月20日到24日（中欧夏令时）在西班牙马德里召开。此届大会上
，复宏汉霖将以壁报大局分享靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC）HLX42及靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC）HLX43的最新钻研成就。以下为两款ADC产品的颁布信息：1、论文标题：新型靶向表皮成长因子受体（EGFR）的ADC药物HLX42的临床前钻研
，以解决肿瘤对西妥昔单抗（cetuximab）或酪氨酸激酶抑造剂（TKI）的耐药问题；2、论文标题：靶向PD-L1的ADC药物HLX43在多种PD-1/PD-L1难治/耐药模型中的临床前药效。