医线药闻

1. 3月1日，涝煺医疗（300003）颁布布告称，公司获悉公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》，由民为生物申报的MWX401注射液临床试验申请获得核准
。MWX401注射液是民为生物自主研发幼滋扰RNA（siRNA）药物，适应症为原发性高血压
。

2. 3月2日，中国生物造药颁布，该集团自主研发的国度1类创新药罗伐昔替尼片(商品名：安煦)已获得中国国度药品监督治理局(NMPA)的上市核准，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血幼板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线医治
。罗伐昔替尼是一款全球初创的JAK/ROCK双靶点幼分子抑造剂
。

3. 3月2日，漯河瑞初医药有限公司颁发沉要研发进展：团队自主研发的靶向衰老机造医治眼部疾病的创新药物——RC017，已正式获得美国食品药品监督治理局（FDA）的新药临床试验（IND）核准
。

4. 近日，科霸生物申报的1类新药SPX-303注射液获批临床，拟开发医治晚期或难治性实体瘤
。SPX-303是一款创新型双特异性抗体，同时靶向肿瘤微环境中的LILRB2和PD-L1两个关键免疫查抄点抗原
。

投融药事

1. 近日，上海泽德曼医药科技有限公司与济川药业股份有限公司（股票代码600566）签署和谈，就泽德曼医药旗下的泽立美?在中国（不含港澳台）的独家贸易化权利达成合作
。本次合作，泽德曼医药将获得最高1.9亿元首付款及里程碑付款，其中蕴含最高1.25亿元人民币首付及非销售有关的近期款子，表加6500万元的研发里程碑付款
。汉康本钱于2021年投资泽德曼医药天使轮融资，并在后续轮次持续支持
。

科技药研

1. 2月25日，《Nature》的钻研报路“Human hippocampal neurogenesis in adulthood, ageing and Alzheimer’s disease”，钻研人员通过对分歧春秋和认知状态人群的身后海马体组织进行多组学单细胞测序 (multiomic single-cell sequencing)，深刻分析了高达 355,997 个细胞核的分子图谱
。这项钻研不仅清澈地描述了神经干细胞发育的轨迹，还初次揭示了健康衰老、阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease, AD) 以及占有超常影象力的“超等老人” (SuperAgers, SA) 之间，在表观遗传和基因调控网络层面的深刻差距
。

[1]Disouky A, Sanborn MA, Sabitha KR, Mostafa MM, Ayala IA, Bennett DA, Lu Y, Zhou Y, Keene CD, Weintraub S, Gefen T, Mesulam MM, Geula C, Maienschein-Cline M, Rehman J, Lazarov O. Human hippocampal neurogenesis in adulthood, ageing and Alzheimer's disease. Nature. 2026 Feb 25. doi: 10.1038/s41586-026-10169-4. Epub ahead of print. PMID: 41741649.