医线药闻

1. 3月2日，华东医药颁布布告称，公司控股子公司浙江路尔生物科技有限公司收到国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》，由路尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得核准。凭据布告，DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白。

2. 3月2日，石药集团（1093.HK）颁发，本集团开发的注射用紫杉醇白蛋白纳米粒（速溶型）(SYHX2011G1)已获得美国食品药品监督治理局(FDA)核准，可在美国发展临床试验。本次获批的临床适应症为医治结合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。

3. 3月2日，甘李药业颁发，该公司在研药品GLR2037片获得临床试验默示许可，拟开发医治晚期前列腺癌。新闻稿介绍，GLR2037片是该公司自主研发的靶向AR的双特异性蛋白降解疗法1类化学新药。

4. 3月3日，华领医药颁发，其全球初创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾。╠orzagliatin）（商品名：MYHOMSIS?，華領片?）已获中国香港出格行政区当局卫生署药物办公室核准上市，用于医治成人2型糖尿病。

投融药事

1. 3月2日，专一于慢性代谢疾病创新药研发的北京质肽生物医药科技有限公司颁发实现超 5 亿元人民币 C 轮融资，本轮融资由奥博本钱（OrbiMed）领投，启明创投、驰名产业基金、五源本钱、杏泽本钱、华盖本钱跟投，泰福本钱、蓝驰创投、泰煜投资等老股东持续加码，浩悦本钱担任独家财政照拂，所筹资金将重要用于公司主题临床管线的加快开发、临床申报及贸易化落地布局，进一步拓展慢性代谢疾病领域的研发天堑。

科技药研

1. 2月27日，榆林大学项鹏、肖海鹏、邓春华、陈莉莉团队（夏凯、张素远、彭浩、陈海南为论文共同第一作者）在 Nature Cell Biology 期刊颁发了题为：An extracellular vesicle-mediated mitochondrial transfer network critical for testosterone synthesis 的钻研论文。该钻研初次发现了由间质细胞（LC）和两种分歧的睾丸巨噬细胞亚群之间通过细胞表囊泡（EV）形成的“双向线粒体转移网络”，为揭示线粒体稳态维持在睾酮合成调控中的作用机造提供了全新视角。

[1]Xia, K., Zhang, S., Peng, H. et al. An extracellular vesicle-mediated mitochondrial transfer network critical for testosterone synthesis. Nat Cell Biol (2026). https://doi.org/10.1038/s41556-026-01896-x