
医线药闻1. 5月14日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)颁发,其在研肺纤维化疗法口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑造剂那米司特片(nerandomilast)的第二个适应症——用于医治成人进展性肺纤维化(PPF)上市申请已获得中国国度药品监督治理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
2. 5月14日,诺华(Novartis)颁发盐酸阿思尼布片(asciminib)的上市申请已获得中国国度药监局(NMPA)核准,用于医治新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血。≒h+CML)慢性期(CP)成人患者。阿思尼布是一款基于ABL肉豆蔻?诖⊿TAMP)创新机造的靶向药物。
3. 5月15日,艾伯维(AbbVie)颁发,美国FDA已加快核准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin,teliso-V)上市,用于医治拥有高c-Met蛋白过度表白(OE)的部门晚期或转移性非鳞状非幼细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者此前已接受过系统性医治。
4. 5月14日,康弘药业(002773)布告,近日,公司收到国度药监局签发的KH607片《药物临床试验核准通知书》,赞成发展医治产后抑郁症的临床试验。
1. 5月15日,石药集团颁发,其已与Cipla公司就伊立替康脂质体注射液于美国的贸易化订立独家许可和谈。凭据该和谈的条款,石药集团赞成授予Cipla独家许可,以于该地域贸易化该产品。石药集团将收取1,500万美元的首付款,亦有权收取最高达2,500万美元的潜在初次贸易销售和监管里程碑付款,及最高达10.25亿美元的潜在额表贸易销售里程碑付款,以及凭据该产品于该地域的年度销售净额推算的双位数梯度销售提成。
2. 5月15日,恒瑞医药颁布布告,公司正式启动H股全球公开发售,打算于2025年5月15日至20日招股,刊行2.245亿股H股,发售价介于41.45港元至44.05港元之间,预计5月23日上市。公司授予承销商超额配售选择权,最多可额表刊行3367.78万股H股。这次预计召募资金净额约94.58亿港元(如果发售价为42.75港元且超额配售权未行使)或125.28亿港元(超额配售权悉数行使),集团拟将全球发售召募资金净额用于以下用处:约75%将用于集团的研发打算;约15%将用于在中国和海表市场建设新的出产和研发设施;余下约10%将用作集团的营运资金及其他通常企业用处。
1. 5月14日,罗切斯特大学Jeevisha Bajaj通讯在《Nature》颁发论文“Taurine from tumour niche drives glycolysis to promote leukaemogenesis”,利用时序单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)解析了骨髓基质微环境与白血病干细胞富集细胞(LSCs)在致癌过程中的动态串扰,并结合人类 LSC RNA 测序和体内 CRISPR 筛选,发现;撬-;撬嶙颂澹═AUT)轴是侵袭性髓系白血病的关键依赖通路。。
[1]Sharma, S., Rodems, B.J., Baker, C.D. et al. Taurine from tumour niche drives glycolysis to promote leukaemogenesis. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09018-7
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