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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不成成药
Oct 15,2015
上半年中药业务一枝独秀植物提取物领跑
2015年1～6月份，除中药材表，中药各类商品出口都出现增长态势。植物提取物的出口更是实现29.6%的同比增长，成为所有医药产品中增幅最大的商品。植物提取物的大幅增长重要是得益于传统市场需要的增长以及精油类新产品出口的大幅增长。1～6月份植提物出口额达到10.9亿美元，已占中药出口额的56.8%。
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上半年中药业务一枝独秀植物提取物领跑
Oct 15,2015
新药临床前毒理学钻研在新药钻研中的利用
JDB电子在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验，可提供高质量的数据和急剧的周转期以支持各项药物安全评价钻研。毒理学钻研可依照非GLP或者GLP尺度执行。JDB电子钻研平台已被评为上海研发公共服务平台。
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新药临床前毒理学钻研在新药钻研中的利用
Oct 14,2015
CFDA将组建药品审评中心上海分中心
今年8月，国务院颁布《关于鼎新药品医疗器械审评审批造度的定见》。国度食药监总局把鼎新药品审评审批造度作为落实中央全面深入鼎新要求的一项沉要工作，于8月下旬在沪召开了全国药品审评审批造度鼎新工作会议。
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CFDA将组建药品审评中心上海分中心
Oct 14,2015
2015版药典将执行关注药用辅料收载导向
新版药典美满了药典尺度系统建设，整体提升了质量节造要求，进一步扩大了先进、成熟检测技术的利用，药用辅料的收载种类大幅增长，质量要求和安全性节造越发严格，使《中国药典》的引领作用和技术导向作用进一步体现。
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2015版药典将执行关注药用辅料收载导向
Oct 14,2015
默克/辉瑞PD-1抑造剂avelumab进入FDA审批急剧通路
近日，FDA颁发将会加快审批默克雪兰诺/辉瑞的PD-1抑造剂avelumab在一种罕见皮肤癌——Merkel细胞 癌方面的利用。该药物进入FDA急剧审批通路重要是基于上个月FDA认定了avelumab在Merkel细胞癌上的孤儿药职位，使得这种罕见而恶性水平 较高的皮肤癌尽快获得新的医治步骤成为可能。
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默克/辉瑞PD-1抑造剂avelumab进入FDA审批急剧通路
Oct 14,2015
高通量药物筛选技术
我们利用丰硕药物化学经验，高效能地推动客户的药物研发项目，促使新药流程更早地进入候选物简直定和新药临床钻研，有效地援手客户节造新药开发成本。在高通量筛选过程中，JDB电子凭据客户的要求，严格依照行业尺度，对所有关键步骤进行质量监控，信息跟踪和数据存储/输送系统确保所有的输出安全。
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高通量药物筛选技术
Oct 13,2015
示范药物带来的挑战
妇女和儿童用药凭借其肯定特殊性，在医药市场中属于较为诱人的细分领域，在今年岁首，国务院颁布的7号文中，对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量幼的药品和常用廉价药品尝试直接挂网采购。随后出台的系列有关政策都对这两个领域，尤其是儿童用药，各医疗机构放宽种类、剂型及规格的配置限度，推进用药发展。
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示范药物带来的挑战
Oct 13,2015
药品质量分层的存在原因
新老问题交错，共同造成了医药市场上“分歧企业出产的统一通用名药品在司法职位上同质，而在内涵质量上存在现实上的、显著的安全或疗效差距」剽一我国特有的“药品存在质量等级差距”景象。
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药品质量分层的存在原因
Oct 13,2015
中国仿造药引爆下一个国际商机
受天津爆炸变乱及巴彦淖尔某化工爆炸变乱影响，；菲笠到卫碓椒⒀细，出产、运输等等将受到影响，对医药中央体、精密化工等产品带来出产限度，货紧带头涨价，将对低迷中的原料药带来转折。
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中国仿造药引爆下一个国际商机
Oct 12,2015
PCSK9抑造剂降脂获益8项重点
鉴于alirocumab与evolocumab能够明确的降低LDL-C，美国FDA内排泄及代谢药物征询委员会在6月初起头思考这类药物上市后的适应症，关于PCSK9抑造剂带来的LDL-C有关获益，医生必要谨记以下几点：
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PCSK9抑造剂降脂获益8项重点
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