免疫医治可谓近年来的热点话题，人们高呼着：治愈癌症不是梦。CAR-T细胞疗法的钻研日趋白热化，很多造药公司也在纷纷追赶这一怒潮。去年8月份，Terumo BCT公司的专家Tim Taga在GEN网站撰文称，只管CAR-T疗法阐发出惊人的潜力，不外公司在造作这些细胞时仍面对一些沉大问题（CAR-T细胞疗法的贸易化并非坦途）。

最近，美国Fred Hutchinson癌症钻研中心的钻研人员，展示了一种新的步骤，可推进工程抗癌T细胞的成长，并加强这些细胞的有效性。

在与癌症的战斗中，T细胞疗法通过用特殊的受体分子来象征病人的天然免疫细胞而阐扬作用，这些分子被设计成靶定癌细胞并援手将它们敲除。目前的尝试医治步骤，为病人做筹备，必要数周的功夫。即便如此，我们也很难衡量工程细胞的成效若何。

此刻，在《Nature Biotechnology》杂志颁发的一项新钻研中，钻研人员设计了一种技术，用以批改T细胞受体(TCRs)和嵌合抗原受体(CARs)，他们用一个名为Strep-tag II的新合成的蛋白质象征，来提高T细胞的成长速度，以及匹敌肿瘤细胞的效力。

这项钻研的掌管人、FredHutchinson癌症钻研中心的StanleyRiddell指出：“此刻，大无数尝试室造就此类细胞必要14到20天的功夫，但是有时辰，癌症急剧增长，所以延长数周是很沉要的。我们已经将其削减到7 到8天，并且令人折服地是，我们能够在3到 5天筹备一种细胞产品。这意味着，患者能够在周一参加，给出他们的血样，而后在周五就能够接受医治。”

通过向T细胞受体的胞表域插入Strep标签，该钻研团队可能将抗癌CART细胞的选择纯度提高到95%。Riddell诠释说：“这提供了一种步骤，选择性地长出表白我们插入受体的转导细胞群。我们能够使用流式细胞仪在体内跟踪这些细胞，若是必要再分离出表白受体的T细胞。”若是没有Strep标签，CAR-T细胞的纯度就是可变的，通常幼于50%。

Riddell的钻研团队也批注，在引入某些抗体与Strep标签蛋白相互作用之后，他们能够将抗癌细胞的激活和扩大，提高将近200倍。由此产生的strep象征CAR-T细胞，可在体表高杜仔用地杀死人类癌症细胞，并解除移植到免疫缺点幼鼠体内的人类肿瘤。

Riddell说：“细胞疗法贸易化一向被批评为是不切现实的，由于它是劳动密集型的，要筹备一个细胞医治产品，必要复杂的出产设施和功夫。当然，我们还有更多的工作要做，但这种步骤可能会提供一种临床细胞造作能力，这将简化、降低成本和加快细胞疗法。”