药物临床前钻研是药物研发成功的关键，能够在药物研发的前期筛选出拥有优良医治成效且副作用较幼的药物，进而提高研发成功的概率。而安全性评价钻研是临床前钻研的沉要组成部门，为药物疗效和安全性提供了沉要保障。若何从药物研发的全局来整体布局安全性评价钻研？若何发展药物安全性风险评估？若何判定药物的NOAEL？

2021年05月13日20:00，JDB电子首席科学官彭双清教授将坐镇JDB电子云讲堂，为各人带来《药物安全性评价与风险评估的道理及NOAEL简直定》专题汇报；隹晒，不容错过！

彭双清教授，JDB电子首席科学官（CSO），北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。持久从事新药创造临床前钻研，承担GLP技术平台建设。颁发科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部；袷〔考犊萍冀12项，获中国科协“全国优良科技工作者”荣誉称号、中国毒理学卓越贡献奖。造就硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。