在靶向药物研发的时期，分子互作钻研是破解疾病机造、加快药物研发的主题密码。表表等离子共振技术（SPR）凭借免象征、实时检测、高活络度、靠得住性等个性，已成为钻研白-蛋白相互作用、蛋白-幼分子药物相互作用、核酸-蛋白质相互作用、核酸-核酸相互作用、抗体-抗原分子亲和力测定的金尺度。

SPR技术与和其他分子互作技术有何差距

？若何选择最适合的钻研工具

？若何设置参数提高试验成功率

？

4月16日16:00，JDB电子特邀生物部酶学项目经理董；带来直播《SPR技术索求与避坑实战指南》，直播重要内容如下：

1. 技术碰撞：解码SPR道理与其他分子互作技术解析SPR技术的主题道理，对比SPR与ITC、MST、BLI等技术的曲直，助你选择最适合的钻研工具，让尝试数据更可信。

2. 实操指南：系统优化SPR尝试参数设置是SPR尝试的关键，详解芯片选择、流速优化、再生前提等参数设置，助你从原始数据中提取动力学参数，挖掘分子互作的暗藏密码。

3. 多元索求：SPR在分子互作钻研中的利用展示SPR在靶点验证、亲和力测定、构效关系钻研中的利用，索求SPR若何揭示分子互作的奥秘，为性命科学钻研提供新视角。

4. 案例分解：罗致SPR助力科研的成功经验通过JDB电子Biacore 8k平台的多个经典案例，具体解读SPR技术体表药效钻研中阐扬的关键作用，深度分解若何有效推动科研成就从尝试室走向现实利用，为各人使用SPR技术提供了极具价值的借鉴与参考。

4月16日16:00，与董；越淘币宦，索求SPR技术的无限可能，解锁分子互作钻研新范式，让你的分子互作钻研快人一步，胜人一筹！

讲师介绍

董；訨DB电子生物部酶学项目经理

信阳大学本硕，深耕酶学与生物学钻研16年，熟悉约150种激酶靶点尝试，主导开发IDO、PHDs、H+K+-ATPase等酶学尝试以及生物样品的活性检测，参加并实现数百个酶学项目，实现数千个化合物的筛选工作；熟悉把握SPR等相互作用尝试、同位素象征追踪（3H/14C/32P/125I）等主题技术。曾在辉源生物任职两年，入职JDB电子生物部至今，凭借纯熟的生物学专业技术，参加和掌管酶学平台体表药效钻研。