药物临床前钻研是药物研发成功的关键
，能够在药物研发的前期筛选出拥有优良医治成效且副作用较幼的药物
，进而提高研发成功的概率
。而安全性评价钻研是临床前钻研的沉要组成部门
，为药物疗效和安全性提供了沉要保障
。若何从药物研发的全局来整体布局安全性评价钻研？若何发展安全性评价能力切实满足临床需要？07月11日下午14:00-14:25
，第二届同适意大会分论坛二第二幕
，JDB电子生物医药彭双清教授将带来汇报《生物技术药物非临床安全性评价战术》
，请各位与会者定时守候！

彭双清教授

北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后
。军事医学科学院钻研员、博士生导师
，中国毒理学会副理事长
，中国环境诱变剂学会常务理事
。曾任国度北京药物安全评价钻研中心主任、解放军疾控所毒理学评价钻研中心主任
。承担国度GLP技术平台建设
，主持与承担国度科研课题40余项, 蕴含973课题、863打算项目及国度“沉大新药创造”科技专项等
。颁发科研论文280余篇
，其中SCI学术论文100余篇
，主编参编专著9部

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；窆裨旱本痔厥饨蛱⒕幼吭饺瞬鸥谖唤蛱⒅泄菩叭帕伎萍脊ぷ髡摺比儆称号、中国毒理学会卓越贡献奖
。造就硕士、博士生及博士后90多名
。国度食品药品监督治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及ETAP副主编等学术职务
。

JDB电子展位信息

会议信息

功夫：07月09日-07月11日

地址：信阳金鸡湖凯宾斯基大酒店