心脏安全性评价是各类新药进入临床试验前必须调查的一个沉要的成分，也是创新药早期临床钻研中最沉要，难度较高的环节之一

。近几年，一些已投入临床利用的药物由于其潜在的心脏毒性而受到药物安全治理部门和药物公司的宽泛关注

。JDB电子作为一站式医药研发综合表包服务CRO公司，占有经验丰硕的专家团队，可提供从细胞到整体动物的多水平临床前心脏安全性评价服务

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发展心脏毒性试验，高效预测药物在早期心脏安全药理学方面的成药靠得住性，对降低临床钻研的潜在不良反映尤为沉要，目前国内能提供切合GLP尺度，且可用于IND申报蕴含心脏安全性评价的一站式医药研发服务公司为数不多，JDB电子作为其中一员，服务详情如下：

体表安全性药理学钻研

说明化合物的非作用靶点不良反映(ADR)及作用靶点反映不均一所引起的不良反映，将有助于化合物通过后续的体内尝试而预防潜在不良反映

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◆ 对先导化合物进行作用机理钻研；

◆ 检测化合物对hERG离子通路的影响，提供其在药物筛选和开发等各阶段中对心脏安全性的综合性评价；

◆ 细胞水平的检测

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体内安全性药理学钻研

◆ 无创遥测系统观察整体动物的心电图和血流动力学变动，可陆续监测药物对心血管系统的影响

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临床前心脏安全性评价部门仪器

▲图1：Patch Clamp（膜片钳）

▲图2-1：DSI全植入式遥测系统

▲图2-2：DSI JET马甲式遥测系统

JDB电子临床前心脏安全性评价优势

◆ 高性价比，钻研周期短，项目启动快；

◆ 专家团队占有极度丰硕的项目经验，可提供建设性解决规划；

◆ 作为一站式医药研颁发包服务公司，早期提供心脏毒性评价信息，有助于JDB电子通过化学，药效、药代和造剂等一整套技术伎俩筛选出心脏安全系数更高的候选化合物

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