

1. 5月19日,石药集团颁布布告称,近日,公司与荆门英创医药科技有限公司合作开发的化学1类创新药SYH2095片已获国度药监局核准,在中国发展临床试验。此前,该产品已于2026年4月获得美国食品药品监督治理局核准在美国发展临床试验。该产品是一种新型的赖氨酸乙酰转移酶6抑造剂,属于一类表观遗传抗癌药。
2. 5月18日,阿斯利康颁发其全球初创高血压新药 baxdrostat(商品名:Baxfendy)正式获得美国食品药品监督治理局(FDA)核准上市。Baxdrostat是首个且目前唯一获批的醛固酮合成酶抑造剂,可与其他抗高血压药物结合用于医治血压节造欠安的成年人,以进一步降低血压。
3. 5月18日,高维医药颁发自主研发的1类创新药GW01-200片临床试验申请获得中国国度药品监督治理局药品审评中心(CDE)核准,即将启动多中心临床1期试验,用于医治食管癌、肺癌、白血病等Notch通路激活的晚期肿瘤。GW01-200是一款针对Notch通路激活癌症的幼分子药物。
4. 5月18日,通辽海洋生物医药钻研院股份有限公司、中国海洋大学、通辽海济生物医药有限公司结合研发的注射用LY103获得《药物临床试验核准通知书》,拟用于脓毒症性凝血病的医治。LY103是以海藻多糖为原料,经定向分子建饰获得的一种安全有效、质量可控的海洋糖类化合物。
1. 5月18日,爱科诺生物颁发实现5000万美元C轮融资。本轮融资由奥博本钱(OrbiMed) 领投,TCG Crossover(TCGX),礼来亚洲基金(LAV),千骥本钱,以及现有股东深创投和元禾控股参投。爱科诺是一家专一于"调节性细胞殒命"的临床阶段生物科技公司。这次融资将用于推动一款RIPK2抑造剂AC-101用于医治溃疡性结肠炎(UC)的2b期临床试验,并同步加快其他多项炎症与免疫疾病管线的研发。
1. 5月13日,Nature Medicine 期刊颁发了题为:Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial 的临床钻研论文。这项临床钻研证了然口服 GLP-1 受体激昂剂 Orforglipron 可能作为使用注射 GLP-1 受体激昂剂后维持体沉减轻成效的规划,为解决减沉后“体沉反弹」剽一临床难题提供了有力的新证据。
[1]Aronne, L.J., Horn, D.B., le Roux, C.W. et al. Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-026-04386-7
有关新闻