医线药闻

1. 12月18日，济民可信集团颁发，公司申报的2.2类及2.4类新药JMX-2005注射液已获国度药品监督治理局核准发展临床试验。该药物拟用于改善因周围动脉疾病引起的静息痛、溃疡等缺血性症状。

2. 12月19日，恒瑞医药颁布布告，公司及旗下子公司近期收到国度药品监督治理局核准签发的多款药物《药物临床试验核准通知书》，获批药物涵盖医治用生物制品、化药新药及仿造药，适应症覆盖超沉肥胖、多发性骨髓瘤、前列腺癌等多个医治领域。

3. 12月19日，中国同辐颁发从属公司丽江市中核海得威生物科技有限公司「中核海得威」自主研发的2.2类改进新药「注射用硼[10B]法仑」临床试验申请获批，针对对放化疗不敏赣注复发性、难治性、浸润性、中晚期、部门转移的头颈部肿瘤拥有显着临床优势。

4. 12月19日，ST人福布告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术钻研院有限公司近日收到国度药监局核准签发的HW252001片的《药物临床试验核准通知书》,赞成发展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。

投融药事

1.12月16日，翰森造药颁发全资从属公司江苏豪森药业集团有限公司（许可人）与Glenmark Specialty S.A.（被许可人）就阿美替尼订立独家许可、合作及分销和谈（许可和谈）。阿美替尼是一款用于医治非幼细胞肺癌（NSCLC）的三代表皮成长因子受主－酪氨酸激酶抑造剂（EGFR-TKI）。凭据许可和谈，许可人将授予被许可人独占许可，允许其在授权区域（中东与非洲、东南亚与南亚、澳大利亚、新西兰、俄罗斯与其他独联体国度，以及和谈复盖的部门特定加勒比国度）开发并贸易化阿美替尼。许可人将获得首付款和后续可能累计超过十亿美元的监管和商衣凤程碑付款，以及授权区域内净销售额的分级特许权使用费。

科技药研

1. 近日，来自斯坦福大学病理学系的Xiangyue Zhang和Edgar G. Engleman团队在《天然》杂志上颁发了名为“Erythropoietin receptor on cDC1s dictates immune tolerance”的文章，揭示了EPO–EPOR信号通路在cDC1型树突状细胞中的关键作用。

[1]Zhang, X., McGinnis, C.S., Yu, G. et al. Erythropoietin receptor on cDC1s dictates immune tolerance. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09824-z