

1. 12月25日,恒瑞医药颁布布告称,近日恒瑞医药子公司收到国度药监局核准签发的《药物临床试验核准通知书》,涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液,核准发展临床试验,具体钻研将聚焦于晚期实体瘤的医治。SHR-4602拟用于医治HER2表白或突变的实体瘤,SHR-A1811通过结合HER2表白的肿瘤细胞诱导细胞凋亡,阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体,SHR-8068为全人源抗CTLA-4单克隆抗体。
2. 12月25日,芳拓生物颁发其自主研发的创新AAV基因医治产品FT-003注射液第二个适应症—医治糖尿病黄斑水肿(Diabetic Macular Edema,DME)获得美国食品药品监督治理局(FDA)许可直接发展II期临床钻研。
3. 12月25日,澳宗生物颁发其自主开发的改进型新药依达拉奉口服造剂TTYP01片(依达拉奉片)已向FDA正式递交了新药上市申请,用于医治肌萎缩侧索硬化症(ALS,又称渐冻症)。该药于2021年获得FDA授予的孤儿药资格。
4. 12月25日,勃林格殷格翰的宗格替尼 (BI 1810631 ,Zongertinib) 片拟纳入优先审评种类,用于医治携带 HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过系统医治的不成切除或转移性非幼细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
1. 近日,百时美施贵宝颁发,已与艾博兹医药达成了一项和谈,沉新获得在研GPC3靶向放射性疗法ABZ-706(RYZ801)在大中华区开发和贸易化独家权势,该管线产品用于针对GPC3靶点的肝细胞癌医治。
2. 12月25日,华海药业颁布布告,子公司华奥泰生物实现2亿元融资,由海璟创投独家投资;绿┱獯稳谧释肚肮乐30亿元,融资2亿元,投后估值32亿元。这次融资后,海璟创投持股6.25%,华海药业和华海投资持股比例降脂93.75%。
1. 近日,来自荷兰癌症钻研所的Jacco van Rheenen团队在Nature杂志上颁发了一篇题为The oestrous cycle stage affects mammary tumour sensitivity to chemotherapy 的文章,他们在此确定了发情周期是造成NAC疗效差距的沉要成分,就机造而言,上皮细胞向间充质细胞的转化、血管直径减幼以及巨噬细胞数量增长均与对NAC的敏感性降低有关,这些发现为未来临床钻研索求最佳NAC医治肇始功夫以提高化疗成效提供了沉要凭据。
[1]Feng, M., An, Y., Qin, Q. et al. Sphk1/S1P pathway promotes blood-brain barrier breakdown after intracerebral hemorrhage through inducing Nlrp3-mediated endothelial cell pyroptosis. Cell Death Dis 15, 926 (2024). https://doi.org/10.1038/s41419-024-07310-4
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