医线药闻

1. 7月19日，优时比自研的生物造剂比奇珠单抗(倍捷乐)获得NMPA核准通知，合用于通例医治疗效欠安或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。

2. 7月19日，NMPA官网显示，礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双沉激昂剂Mounjaro（Tirzepatide，替尔泊肽）新适应症获批上市，用于在低热量饮食和增长活动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体沉有关归并症的超沉患者持久体沉治理。

3. 7月19日，力生造药颁布布告称，公司产品培哚普利吲达帕胺片（培哚普利叔丁胺4mg，吲达帕胺1.25mg；培哚普利叔丁胺2mg，吲达帕胺0.625mg规格）获批上市。培哚普利吲达帕胺片合用于成人原发性高血压的医治，可用于单独服用培哚普利不能齐全节造血压的患者。

4. 7月18日，北京艺妙神州医药科技有限公司颁发，其用于医治转移性结直肠癌的全新一代抗肿瘤药物IM96嵌合抗原受体T细胞注射液的药物临床试验（IND）申请，已获得国度药品监督治理局受理。

投融药事

1. 7月18日， 丽珠医药颁发与纽欧申医药就后者占有的幼分子候选药物NS-041达成一项大中华区独占许可和谈。双方将在此基础上缜密合作开发，加快NS-041上市过程。凭据和谈条款，丽珠医药将获得NS-041在大中华地域的所有权利。丽珠医药将与纽欧申医药缜密合作，推动NS-041在大中华地域的后续开发，同时纽欧申医药将持续辅导NS-041在全球其他区域的开发和贸易化。

科技药研

1. 7月17日，Nature上，“In vivo single-cell CRISPR uncovers distinct TNF programmes in tumour evolution”提出了一种新的体内单细胞CRISPR战术，系统地钻研了150种最常见的鳞状细胞癌基因在整个组织中的克隆动态。钻研发现了一个依赖于TNF受体1（TNFR1）并涉及巨噬细胞（macrophages）的肿瘤坏死因子（TNF）信号？，该？樵诒砥ぷ橹惺强寺±┰龅某＜煞。

[1]Renz PF, Ghoshdastider U, Baghai Sain S, Valdivia-Francia F, Khandekar A, Ormiston M, Bernasconi M, Duré C, Kretz JA, Lee M, Hyams K, Forny M, Pohly M, Ficht X, Ellis SJ, Moor AE, Sendoel A. In vivo single-cell CRISPR uncovers distinct TNF programmes in tumour evolution. Nature. 2024 Jul 17. doi: 10.1038/s41586-024-07663-y. Epub ahead of print. PMID: 39020166.