

1. 7月15日,CDE官网公示,贝达药业与EyePoint公司合作研发的一款眼科医治产品——EYP-1901玻璃体内植入剂的新适应症临床试验申请获得核准,拟开发医治既往接受过抗VEGF玻璃体内注射的湿性(新生血管性)春秋有关性黄斑变性(wAMD)患者。
2. 7月16日,博安生物颁发,其自主研发的阿柏西普眼内注射溶液生物类似药(BA9101)的上市申请已获得中国国度药监局药品审评中心(CDE)受理。BA9101为艾力雅的生物类似药,拟用于医治成人新生血管(湿性)春秋有关性黄斑变性(nAMD)及糖尿病性黄斑水肿(DME)。
3. 7月17日,灵康药业颁布布告,公司全资子公司海南灵康造药有限公司艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)获批临床,申请的适应症:胃食管反流病(GERD)-已经治愈的食管炎患者预防复发的持久医治-GERD的症状节造;必要持续NSAID医治的患者-与使用(非甾体抗炎药)NSAID医治有关的胃溃疡医治。
1. 7月17日,辐联科技颁发其与韩国生物科技公司 SK Biopharmaceuticals 签署了一项对表授权许可和谈。凭据该和谈,辐联科技授予 SK Biopharmaceuticals 对于 FL-091 放射性药物在全球领域内进行临床钻延注开发、出产和贸易化的独家权势。该项买卖总额为 5.715 亿美元,蕴含首付款、研发及商衣凤程碑付款,还有特许权使用费未推算在内。
1. 近日,复旦大学从属华山医院毛颖/杨辉教授团队在 Journal Of Hematology & Oncology(IF = 29.5)上颁发了题为「Understanding the immunosuppressive microenvironment of glioma: mechanistic insights and clinical perspectives」的长篇综述文章。该综述总结了近年胶质瘤微环境的多种免疫调节机造钻研进展,并探求最新针对微环境免疫抑造有关细胞的靶向药物开发趋向和临床钻研沉点。
[1]Lin, H., Liu, C., Hu, A. et al. Understanding the immunosuppressive microenvironment of glioma: mechanistic insights and clinical perspectives. J Hematol Oncol 17, 31 (2024). https://doi.org/10.1186/s13045-024-01544-7