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齐鲁造药「伊鲁阿克」新适应症获批上市

2024-01-16
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医线药闻

1. 1月16日,NMPA官网最新公示,齐鲁造药申报的伊鲁阿克新适应症上市申请已获得正式核准。凭据齐鲁造药早前颁布的新闻稿,伊鲁阿克是一款新型口服间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1抑造剂,这次获批用于一线医治ALK阳性的非幼细胞肺癌(NSCLC)。

2. 1月16日,康方生物颁发,其自主研发的新一代CD47单抗AK117结合维奈克拉(VEN)结合阿扎胞苷(AZA),医治初治不适合尺度诱导化疗的急性髓系白血。ˋML)患者的2期临床试验申请已获得中国国度药监局药品审评中心(CDE)核准。

3. 1月16日,诺诚健华颁发,其自主研发的BCL2抑造剂ICP-248已获得美国FDA核准发展临床钻研,成为公司第五款在美国获批临床的创新药。据悉,这是一项评估ICP-248在血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的1期钻研。

4. 1月16日,凌意(荆门)生物科技有限公司自主研发的I类医治用生物制品LY-M001注射液的新药临床试验申请顺利获得NMPA的默示许可。LY-M001注射液是中国首个自主研发,针对I型或III型戈谢病的AAV基因医治药物。

投融药事

1. 1月15日,特科罗生物颁发获得万物创投数百万美元Pre-B轮融资。该公司曾于2023岁首实现了由成都生物城基金、成都高新新经济创投基金和昭通;慊鸩渭拥氖蛉嗣癖褹+轮融资,本次为该公司在一年内获得的又一轮融资。特科罗生物成立于2014年,专一于皮肤病适应症未被满足的临床需要,自主研发创新药。

科技药研

1. 近日,乐山大学夏宁邵院士团队在Nature Communications上颁发钻研成就,确定了肿瘤细胞表白的otubain-2(OTUB2)是抗肿瘤免疫的负调控因子,通过PD-1/PD-L1信号通路在各类人类癌症中阐扬作用。在此基础上,他们还筛选并验证了一款针对该靶点的潜在医治药物。这项钻研批注OTUB2拥有成为肿瘤诊断和医治靶点的潜力。

[1]Ren, W., Xu, Z., Chang, Y. et al. (2024) Pharmaceutical targeting of OTUB2 sensitizes tumors to cytotoxic T cells via degradation of PD-L1. Nat Commun. https://doi.org/10.1038/s41467-023-44466-7

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首仿!齐鲁造药降血糖「恩格列净利格列汀片」申报上市丨“美”天新药事
2023-03-13
3月11日,CDE网站显示,齐鲁造药的3类仿造药恩格列净利格列汀片申报上市,用于医治2型糖尿病。齐鲁造药也是第一家在国内申报恩格列净利格列汀复方仿造药的药企。
齐鲁造药PD-1/CTLA-4组合抗体新药申报上市丨“美”天新药事
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8月12日,齐鲁造药艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗(QL1706)注射液上市申请获受理。这是全球首个申报上市的PD-1/CTLA-4组合抗体。QL1706是齐鲁造药开发的双职能组合抗体,利用MabPair技术平台在单个细胞中以约2:1的比例同时出产2个工程化单克隆抗体,法式性殒命受体1(PD-1)IgG4抗体艾帕洛利单抗(Iparomlimab)和细胞毒性T淋巴细胞有关蛋白4(CTLA-4)IgG1抗体托沃瑞利单抗(Tuvonralimab)。
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10月13日,国度药监局官网显示,齐鲁造药的盐酸鲁拉西酮片与棕榈酸帕利哌酮注射液两款仿造药获批上市。后者为国内首个获批上市的棕榈酸帕利哌酮注射液仿造药,同时该产品也是中国首个核准上市的国产月度给药长效微晶造剂。鲁拉西酮原研由住友造药开发,是一款非典型(第二代)抗心灵病药物,拥有多受体、多靶标的作用特点是对多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT2A、5-HT7受体拥有高亲和力的抗剂,是5-羟色胺5-HT1A受体的部门激昂剂。棕榈酸帕利哌酮为帕利哌酮的前体药物,通过肌肉注射后可在注射部位形成药物储库,进行药物的缓慢开释。
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