医线药闻

1、11月10日
，安科生物近期接受投资者调研时称
，除滋扰素α2b注射液、粉剂和表用剂型表
，推动滋扰素α2b新给药方式的研发工作
，滋扰素α2b喷雾剂II期临床试验目前在发展
；AK1012吸入用溶液临床申请已获受理
，待获得临床批件后
，将尽快发展临床试验
，实现雾化给药方式。

2、11月10日
，阿斯利康颁布其沉磅PD-L1抑造剂Imfinzi（durvalumab）结合经动脉化疗栓塞（TACE）和贝伐珠单抗（bevacizumab）在适合栓塞医治的肝细胞癌（HCC）患者中的积极临床3期试验了局。凭据新闻稿
，这是在此类患者群体中
，系统性疗法结合经动脉化疗栓塞可改善患者临床终局的首个全球3期试验。

3、11月10日
，靖因药业（上海）有限公司颁发其自主研发的首款幼核酸药物（SRSD107注射液）已经在澳大利亚正式递交了初次人体（FIH）临床试验申请。SRSD107是一款新型抗凝药物
，用于预防或医治有关血栓栓塞症疾病。SRSD107的临床申报标志取靖因药业从药物早研阶段跨入临床开发阶段的里程碑。

4、11月8日
，普利造药颁布布告
，依替巴肽注射液在以色列获批上市
，合用于急性冠状动脉综合征患者的医治。依替巴肽注射液用于医治急性冠状动脉综合征（不不变型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死）患者
，蕴含接受药物医治的患者和进行经皮冠状动脉染指术（PCI）的患者
，以降低殒命或新产生心肌梗死的结合终点产生率
；用于进行经皮冠状动脉染指术（PCI）的患者
，蕴含进行冠状动脉内支架置入术的患者
，以降低殒命、新产生心肌梗死或必要垂危染指医治的结合终点产生率。

投融药事

1、11月9日
，华东医药全资子公司中美华东与圣因生物（SanegeneBio）达成战术合作
，双方将基于圣因生物的LEAD创新技术平台
，共同开发针对慢性代谢性疾病的siRNA药物
，并进一步探求在其他医治领域开发新型siRNA药物的合作机遇。

科技药研

1、11月7日
，四川大学廖立及田卫东钻研发现骨骼肌起源的细胞表囊泡（Mu-EVs）运输糖酵解酶介导肌肉与骨的串扰。这些Mu-EVs通过血流达到骨骼
，在那里它们被骨髓间充质干细胞（BMSCs）吞噬。Mu-EVs推进骨髓间充质干细胞成骨分化
，对幼鼠废用性骨质疏松拥有
；ぷ饔。综上所述
，这些发现批注Mu-EVs在BMSC代谢调节和骨形成刺激中阐扬沉要作用
，为医治废用性骨质疏松症提供了一种有但愿的步骤。本项钻研发现《Cell Metabolism》。

[1] Ma S, Xing X, Huang H, Gao X, Xu X, Yang J, Liao C, Zhang X, Liu J, Tian W, Liao L. Skeletal muscle-derived extracellular vesicles transport glycolytic enzymes to mediate muscle-to-bone crosstalk. Cell Metab. 2023 Nov 7;35(11):2028-2043.e7.