榆林大学钻研发现NFATc3 可能是抗动脉粥样硬化的潜在医治靶点丨“美”天新药事
医线药闻
1、9月7日 ，CDE官网显示 ，礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双沉激昂剂Mounjaro(tirzepatide)上市申请获受理 ，用以改善成人2型糖尿病患者的血糖节造。Mounjaro是近10年来 ，首个新糖尿病药物类型。
2、9月6日 ，Bausch+Lomb（博士伦）和Novaliq共同颁发 ，FDA已受理其NOV03滴眼液用于医治睑板腺职能阻碍（MGD）有关干眼病的上市申请。NOV03滴眼液是由Novaliq公司利用其专有无水药物递送技术EyeSol开发的一款潜在first-in-class产品 ，其活性成分为全氟己基辛烷。
3、9月6日 ，据 CDE 官网显示 ，Biohaven 公司靶向 CGRP 受体的口服幼分子拮抗剂硫酸瑞美吉泮口崩片（Rimegepant）申报上市。凭据此前披露的信息 ，本次申报适应症或许率为：急性偏头痛。
投融药事
1、9月7日 ，PhoreMost颁发与罗氏（Roche）达成多项靶标发现研发合作。凭据此和谈 ，PhoreMost会使用其SITESEEKER药物开发平台 ，针对几项罗氏指定与疾病有关的信号通路进行药物靶标鉴别 ，其中蕴含很多在免疫与血液领域的信号通路 ，而罗氏研发部门则会对这些潜力靶标做进一步的验证与个性分析。PhoreMost会获得前期付款和临床前钻研里程碑付款。
科技药研
1、榆林大学榆林医学院团队揭示了环孢霉素A等免疫抑造剂诱发起脉粥样硬化副作用的分子机理 ，批注 NFATc3 可能是抗动脉粥样硬化的潜在医治靶点。初次发现miR-204-3p特异性定位于巨噬细胞核中 ，通过抑造Ago2、H3K27ac和H3K4me3在CD36启动子上的富集从而抑造CD36的转录 ，与miRNA靶向指标mRNA 3'-UTR经典调控机造极为分歧[1]。
[1] Xiu Liu, et al., Macrophage NFATc3 prevents foam cell formation and atherosclerosis: evidence and mechanisms, European Heart Journal, Volume 42, Issue 47, 14 December 2021, Pages 4847–4861, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab660
有关新闻
