恒瑞医药靶向GLP-1R和GIPR的减肥注射液获批临床丨“美”天新药事
医线药闻
1、5月5日，CDE官网显示，恒瑞医药1类新药HRS9531注射液已获批临床，用于减沉。据公开新闻，HRS9531是一款靶向GLP-1R和GIPR的在研新药。
2、4月28日，上海本导基因技术有限公司提交的BD111眼用注射液临床试验申请获得国度药品监督治理局药品审评中心（CDE）默示许可，适应症为接受尺度医治后复发的Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎。BD111是继Editas与Intellia的体内基因编纂医治管线之后，全球第3个进入IND和临床阶段的体内基因编纂医治候选药物，也是全球首个CRISPR抗病毒基因编纂药物。
3、5月4日，华兰生物工程股份有限公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程（河南）有限公司收到国度药品监督治理局下发的《药物临床试验核准通知书》，由基因公司申报的“沉组抗PD-L1和TGF-β双职能融合蛋白注射液”临床试验申请获得核准，适应症为晚期复发或难治性恶性实体瘤。
4、5月5日，科济药业颁发AB011与罗氏PD-L1免疫查抄点抑造剂阿替利珠单抗（atezolizumab）及化疗（卡培他滨和奥沙利铂）结合用药已获得国度药品监督治理局的IND核准用于一线医治Claudin18.2（CLDN18.2）阳性的不成切除的部门晚期、复发或转移性胃癌/胃食管结合部癌。
5、5月4日，由中国科学院上海药物钻研所开发的抗抑郁症化学I类新药dc561043片获得国度药品监督治理局宣告的临床试验核准通知书，赞成发展临床试验。
投融药事
1、近日，哈尔滨三联药业与中国药科大学签署《PPAR激昂剂创新药项目专利、专利申请权及技术成就让渡合同》，中国药科大学将其研发的PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）激昂剂的有关专利权、专利申请权以及技术成就让渡给哈三联，哈三联进而进行全球领域内的独占性开发、出产和贸易化。
科技药研
1、在一项新的钻研中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的钻研人员初次描述了病毒EBV若何利用基因组的弱点来导致癌症，同时降低身段抑造它的能力。有关钻研了局于2023年4月12日在线颁发在Nature期刊上[1]。
Julia Su Zhou Li et al. Chromosomal fragile site breakage by EBV-encoded EBNA1 at clustered repeats. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-05923-x.
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