近日，JDB电子药理药效团队在《药物评价钻延追杂志颁发了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的利用进展、钻研优势、针对新型医治药物和步骤的发现潜力及面对的挑战进行全面梳理和总结。

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作为持久不足足够关注度的领域，罕见癌症占据了所有癌症诊断和殒命数量的四分之一。由于其发病率低，患者分散，临床钻研面对巨大挑战。罕见癌症患者的均匀5年相对生计率远低于常见癌症，这一钻研领域火急必要更多的关注和开发更多的医治伎俩。

患者起源的异种移植（PDXs）模型可能高度仿照原发肿瘤，在近年来得到越来越多的钻研和利用。本文就PDXs模型在13类罕见癌症钻延转—腺样囊性癌、胆管癌、肛管鳞状细胞癌、恶性间皮瘤、罕见妇科癌症、睾丸癌、玄色素瘤、恶性胚胎肿瘤、脊索瘤、胃肠胰神经内排泄肿瘤、肾上腺皮质癌、胶质母细胞瘤、血液系统恶性肿瘤，别离综述了其利用进展，展示PDXs模型在仿照人体肿瘤组织增殖、侵袭、转移、血管天生、免疫抑造等方面的怪异优势。

此表，PDXs 模型虽已展示出巨大潜力，但在成立成功率、人源淋巴瘤传染以及无法被用于评估肿瘤免疫疗法等方面仍存在复杂挑战。本文就PDXs模型的不及之处罚享了作者的探索与思虑，并瞻望了PDXs模型若何持续在罕见癌症的钻研中阐扬关键作用。

陈诚博士，原JDB电子药效部助理主任，担任本文的第一作者；曹保红博士，JDB电子药理部副总裁，担任通讯作者。

罕见癌症的钻研必要行业投入更多的关注和资源。

诚邀您阅读这篇综述，与JDB电子一起索求罕见癌症医治的新蹊径，加快新药研发过程，通过PDXs模型的利用，等待可能为那些与罕见癌症奋斗的患者尽早带来医治的新但愿。