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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不成成药
Jul 07,2015
专业人士介绍：推动传统医药国际化澳门大有作为
粤澳合作中医药科技产业园6月30日在澳门进行首届“传统医药国际合作论坛”。与会人士以为 ，澳门作为中西方文化交汇的节点城市 ，对推动传统医药文化与产业的国际化将起沉要作用。
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专业人士介绍：推动传统医药国际化澳门大有作为
Jul 07,2015
2015年6月29日-7月3日全球医药申报情况
2015年6月29日新闻 ，EMA核准SOBI尼替西农(Nitisinone)口服混悬剂用于遗传性酪氨酸血症I型医治 ，尼替西农胶囊自2002年在美国获批以来已在多国上市。
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2015年6月29日-7月3日全球医药申报情况
Jul 07,2015
吉利德向FDA提交三合一HIV新药R/F/TAF上市申请
对药企而言 ，功夫就是性命 ，哪怕当先敌手一个月 ，其产品的贸易远景都截然分歧Ｄ芄凰 ，为了利润 ，药企也是拼了！
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吉利德向FDA提交三合一HIV新药R/F/TAF上市申请
Jul 06,2015
福泰造药Orkambi获得美国FDA核准 ，医治F508del突变的囊性纤维化（CF）
美国FDA今天核准了福泰造药的Orkambi ，用于医治12岁或以上的带有F508del基因变异的囊性纤维化患者。5月12日 ，美国FDA的一个专家幼组以12票赞成 ，1票否决的悬殊投票支持Orkambi上市。Orkambi是第一个获得FDA核准用于医治2个基因变异的囊性纤维化药物。
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福泰造药Orkambi获得美国FDA核准 ，医治F508del突变的囊性纤维化（CF）
Jul 06,2015
回绝颁布抗丙肝新药临床数据 ，FDA遭告状
凭据一份新闻稿称 ，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及医治行动幼组已经对FDA提告状讼 ，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。
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回绝颁布抗丙肝新药临床数据 ，FDA遭告状
Jul 06,2015
我国抗癌中药研造获得沉猛进展柯贸特注射液进入美国临床试验
浙江中医药大学日前在京颁发 ，我国中药科研获得沉猛进展 ，拥有自主知识产权的抗癌中药柯贸特注射液 ，经美国食品及药品治理局（FDA）认可通过 ，进入三期临床 ，在美癌症患者中扩大使用。这一成功案例标志取中国中药国际化迈出了至关沉要的一步。
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我国抗癌中药研造获得沉猛进展柯贸特注射液进入美国临床试验
Jul 06,2015
基因疗法初次用于囊肿性纤维化
囊肿性纤维化是全球最常见的遗传疾病之一 ，影响着约7万人。单一基因CFTR的突变会导致身段出现各类问题 ，但以肺部尤沉；加心抑仔韵宋娜嘶岵ǔ淼酿ひ ，而这能梗塞器官 ，并使其成为有害细菌的助长地。
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基因疗法初次用于囊肿性纤维化
Jul 06,2015
造药工业不仅必要宏伟上 ，化疗尝试药PM1183、柯贸特在美起头三期临床
6月29日 ，西班牙PharmaMar造药公司的抗癌尝试药PM1183（lurbinectedin）的一个3期临床（NCT02421588）注册了第一个病人。PM1183是RNA聚合酶II抑造剂 ，用于医治铂类耐药的卵巢癌（PROC）。这个叫做CORAIL的随机、盛开标签的国际多中心3期临床预计招募420位不成切除的、对铂类药物耐药的晚期卵巢癌患者。
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造药工业不仅必要宏伟上 ，化疗尝试药PM1183、柯贸特在美起头三期临床
Jul 03,2015
动物尝试服务：大鼠简介
大鼠可能是经由追随人类从亚洲观光到欧洲及美洲。险些全世界钻研所使用之所有品系皆来自美国。大鼠是第一种为钻研所驯养之哺乳动物。费城威斯达(Wistar Institute)钻研所是全世界最大的尝试用大鼠种原库。Henry Herbert Donaldson是第一个将尝试用大鼠尺度化的人。Helen Dean King为第一个在1909年进行尝试用大鼠近亲滋生的人。　
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动物尝试服务：大鼠简介
Jul 03,2015
抗癌中药注射液柯贸特在美获准三期临床试验
浙江中医药大学日前在京召开新闻颁布会 ，颁发我国拥有自主知识产权的抗癌中药柯贸特注射液已经美国食品药品监督治理局（FDA）认可通过 ，进入三期临床试验。
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抗癌中药注射液柯贸特在美获准三期临床试验
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