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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不成成药
Jul 24,2015
新型资料助力“干细胞工厂”的开发
在从前5年里再生医学领域的钻研就如同滚雪球一样 ，而在未来5年里将会有更多的病人接受干细胞疗法；目前临床疗法依然停顿在早期阶段 ，然而基于我们开发的新产品 ，若是能够使其商品化并且被验证证实 ，那么这种新产品或许会在未来2-3年内援手病人改善疾病症状。
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新型资料助力“干细胞工厂”的开发
Jul 23,2015
美10种突破性药物将吸金500亿美元
“对于仅仅10种药物来说 ，这是一笔巨大的破费 ，但它只是国民医疗成本的‘冰山一角’ ，只是患者必须承担的处方药支出的一幼部门。”AHIP一时首席执行官丹?杜伦（Dan Durham）在近期电话会议上暗示。
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美10种突破性药物将吸金500亿美元
Jul 23,2015
法国一艾滋病病毒携带者停药12年后未发病
法国钻研人员日前颁布的一项持久钻研批注 ，一名法国女性艾滋病病毒携带者在停药12年后未发病 ，这是世界上首例诞生后接受早期医治后多年有效节造病情的病例。
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法国一艾滋病病毒携带者停药12年后未发病
Jul 23,2015
常见化学品或可共同业动来增长个别癌症风险
癌症是一种恶性疾病 ，其产生往往会经历多种模式阶段 ，好多时辰癌症会有肯定的埋伏期 ，而钻研者必须有效抓住某一个角度来钻研癌症分歧模式的复杂性及其发病机理；更好地理解常见化学品致癌的过程和原因对于后期开发有效的疗法来预防、检测及医治癌症或将带来巨大援手。
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常见化学品或可共同业动来增长个别癌症风险
Jul 23,2015
2015年7月13日-7月17日全球申报情况
2015年7月16日新闻 ，FDA核准阿斯利康易瑞沙（吉非替尼）用于晚期转移性EGFR突变NSCLC一线医治 ，2003年FDA曾核准吉非替尼用于晚期转移性NSCLC二线医治 ，但临床成效欠安 ，于2011年退市。日本早在2002年就核准了该药 ，国内也早在2005年就上市该药。
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2015年7月13日-7月17日全球申报情况
Jul 23,2015
国度交涉决定药品生死的三大关键
近期财经传媒报路 ，中成药以表的独家和专利药品将由国度主导价值交涉 ，中成药由省内掌管。中西药为何分而治之 ，谁将是其中的最大受益者 ，当局现实操作时又需把稳哪些行业销售和发展的合理成分 ，科学公允地域分对待？
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国度交涉决定药品生死的三大关键
Jul 23,2015
CFDA发展药物临床试验数据自查核查工作
为落实党中央、国务院用“最严谨的尺度、最严格的监管、最严格的处罚、最端庄的问责 ，确保宽大人民人民饮食用药安全”的要求 ，从源头上保险药品安全、有效 ，国度食品药品监督治理总局决定对附件所列已申报出产或进口的待审药品注册申请发展药物临床试验数据核查。
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CFDA发展药物临床试验数据自查核查工作
Jul 22,2015
PD-1抑造剂成“抗癌神器” ，国内表企业进展若何？
6月中旬 ， BMS的Opdivo喜获欧盟核准医治晚期玄色素瘤 ，使其成为首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法 ，同时也是首个成功拿下日本、美国、欧盟3大重要市场的PD-1免疫疗法。而同时令人等待的是 ，Opdivo肺癌申请极有可能在7月份获批 ，成为欧洲市场首个医治非幼细胞肺癌的PD-1免疫疗法。
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PD-1抑造剂成“抗癌神器” ，国内表企业进展若何？
Jul 22,2015
研造更好的流感疫苗
在三种类型的流感中 ，甲型流感病毒能造成最严沉的症状 ，也有领域最宽的宿主类型。相识拥有广谱中和作用的抗体怎么与流感病毒相结合 ，对于能够作为中和指标的特定区域的鉴别很沉要。
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研造更好的流感疫苗
Jul 22,2015
幼细胞肺癌与两种基因突变有关影响尚待钻研
德国科隆大学和科隆医学院的钻研人员在对两种肺癌进行对比钻研后 ，成功解密了导致肺癌的遗传基因 ，这一成就被登载在近日出版的《天然》杂志上。
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幼细胞肺癌与两种基因突变有关影响尚待钻研
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