
克隆构建是分子生物学钻研中最常用的技术伎俩之一。我们提供克隆构建及其高低游有关服务的整体解决规划,并凭据主张基因起源矫捷选择分歧的克隆步骤,蕴含从基因组中分离主张基因、由特定 mRNA 逆转录合成 cDNA 后进行克隆,以及通过 PCR 体表扩增主张片段进行克隆等。

可凭据现有载体设计刷新规划,实现载体分歧职能元件的优化与刷新;也可凭据客户需要,将指定片段亚克隆至指标载体中。
(1)您必要提供:载体刷新的具体要求;待刷新质粒(经测序验证序列正确)、其图谱及序列;以及获取指标元件或基因的模板(质;蚱渌鹪矗┘坝泄赝计缀托蛄。
(2)我们提供:构建实现的质粒、菌种以及测序验证汇报。
从动物组织或细胞中提取 mRNA,通过 RT-PCR 扩增获得指标基因;或提供质粒模板,通过 PCR 扩增获得指标基因,并将其克隆至客户指定载体中。
(1) 您必要提供:主张基因序列,或可获取该序列的质粒/总 RNA。
(2) 我们提供:设计规划、引物合成,以及最终含指标基因的质粒、菌种和测序验证汇报。
直接将客户提供的PCR产品(含或不含相应酶切位点)克隆至指定载体中。
(1) 您必要提供:总量不少于1 μg的PCR产品。
(2) 我们提供:含有主张片段的质粒和菌种及测序验证汇报。
体表定点突变技术是钻研蛋白质结构与职能关系的有力工具,也是尝试室中刷新和优化基因的常用伎俩,可实现碱基的增长、删除或代替等。
(1) 您必要提供:原始质粒、质粒图谱(含大幼信息)、序列以及突变位点要求
(2)我们提供:突变成功的质粒、菌株及测序汇报。

尝试室已成功构建的质粒蕴含:真核表白质粒、原核表白质粒、汇报基因质粒、RNA滋扰质粒等。
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