“生物医药全性命周期治理高级研建班”共开设九期课程，以生物医药产业性命周期为凭据，依照生物医药行业的研发、临床、产业化以及商务化四大发展阶段设置相应培训内容，为生物医药和新型医疗器械产业企业中高层治理人员、研发和技术掌管人提供系统、专业的培训助力，持续为生物医药产业人才“充电”。

01 培训对象

研发总监、技术总监、质量总监、研发项目治理经理、新药注册经理、新药研发CRO经理等。

02 培训人数

100人（每家公司限额5人）

03 报名功夫

2020年10月10日-10月20日

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培训信息

拥有17年国表药企新药研产生物分析经验。曾任美国杜国造药公司钻研员和百时美施贵宝公司的首席科学家，携带团队参加新药研发并获得多个新药上市，其中抗心脑血管疾病新药艾乐妥年销量已超过110亿美元。在攻读博士期间曾设计新型飞行功夫质谱仪，后被Sensor公司选取并开发成商品（Jaguar）销售。曾任药明康德生物分析部执行总监，为国内表药企提供GLP生物分析服务，通过CFDA查抄20余次，以零缺点通过FDA查抄。为国度药监总局CFDA高研院进行生物分析培训班（CFDAI期临床尝试生物样本分析规范化培训班），造就拥有国际GLP水平的高级生物分析人才。现任北美CACA学会执行委员
；裰锌圃嚎萍冀《等奖（1989）
；杨百翰大学卓越论文奖（1997）
；杜国造药成就奖（2001）
；BMS新药研发成就奖（2002）
；BMS卓越贡献奖（2002）
；BMS巅峰质量奖（2005）
；BMS科研索求奖（2013）。

培训功夫：10月22日 13：30-17：00

培训内容：《生物大分子药物分析战术及趋向》

一、从传统造药到生物造药的发展趋向
；

二、生物大分子定量新趋向
；

三、质谱定量大分子战术
；

四、若何提高分析的质量和活络度？