JDB电子药物临床前钻研专题钻研会-荆门站
川沙总部
会议布景
我国药物研发市场远景辽阔,随着国内政策环境的优化,注入医药行业的本钱增长,高技术人才的不休回归,生物医药行业将占有潜在巨大空间及未来发展推动力。为了推动药物研发技术领域的发展,也为了更好地服务于JDB电子的合作同伴,6月28日,JDB电子打算在荆门开启15周年新一轮巡回钻研会,这次我们将走进生物医药科技园区,与医药研发同仁面对面互换。
会议信息
通过前期在荆门天和高科、新加坡科技园等生物医药科技园区网络到的调研信息,本次钻研会我们将聚焦创新药物安全性评价、生物大分子药物分析、临床前药效评价系统与新药研发等领域,萦绕行业近况及热点,JDB电子邀您一路共同探求、深刻互换,助力药物研发,实现研发征途上的突破!
会议主办:JDB电子
会议功夫:6月28日
会议地址:浙江|下沙区(具体地址成功报名注册之后发送)
会议内容:创新药物安全性评价、生物大分子药物分析、临床前药效评价系统与新药研发等领域。
会议日程
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13:20-13:30
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开幕&致辞
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13:30-13:55
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创新药物安全性评价战术及技术要求
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汇报嘉宾:彭双清教授
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13:55-14:20
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生物大分子药物分析战术及趋向
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汇报嘉宾:辛保民博士
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14:20-14:45
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创新药物临床前安全性评价尝试设计与功夫铺排
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汇报嘉宾:张晓冬博士
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14:45-15:15
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茶歇&互换
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15:15-15:40
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肿瘤免疫医治药物的药效评价模型
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汇报嘉宾:胡哲一博士
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15:40-16:05
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临床前药效评价系统与新药研发
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汇报嘉宾:董文心博士
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16:05-16:30
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生物制品临床前评价系统及其利用
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汇报嘉宾:曾宪成博士
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嘉宾介绍(依照演讲挨次)
彭双清 博士 临床前钻研部副总裁兼机构掌管人
军事医学科学院钻研员,博士生导师。任中国毒理学会副理事长,中国环境诱变剂学会常务理事等学术职务。持久从事创新药物安全性评价与GLP治理工作,承担国度科技部支持的国度GLP技术平台建设,主持与承担国度科研课题40余项, 蕴含973课题、863打算项目及国度“沉大新药创造”科技专项。颁发科研论文280余篇,其中SCI学术论文100余篇,主编(参编)专著12部。12项科技成就先后获国度、省部级成就奖。曾获国务院当局特殊津贴、军队卓越人才岗位津贴,获中国科协“优良科技工作者”荣誉称号、中国毒理学会卓越贡献奖。领导造就硕士博士生及博士后90多名。是国度食品药品监督治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主编等杂志编委。
辛保民 博士 DMPK与生物分析部副总裁
美国杨百翰大学化学博士,拥有17年国表药企新药研发经验。曾任美国百时美施贵宝造药公司(BMS)的首席科学家和美国杜国造药公司钻研员。携带团队参加新药研发并获得多个新药上市,其中以fXa凝血因子为靶向的抗心脑血管疾病新药艾乐妥(Eliquis)年销量已超过30亿美元。在攻读博士期间曾设计新型飞行功夫质谱仪,后被Sensor公司选取并开发成商品(Jaguar)销售。曾任药明康德生物分析部执行总监,为国内表药企提供GLP生物分析服务,通过CFDA查抄20余次,以零缺点通过FDA查抄。为国度药监总局CFDA高研院进行了为期4天半的 CFDA I期临床尝试生物样本分析规范化培训班,授课,提供尝试室,培训拥有国际GLP水平的高级生物分析人才。现任北美CACA学会执行委员。
张晓冬 博士 药物临床前毒理学副总裁
第二军医大学热带医学与公共卫生学系卫生毒理学教研室、第二军医大学药物安全评价中心支部书记、副主任、副教授、硕士生导师。通常毒理室和临床检验室掌管人。国度食品药品监督治理总局新药审评专家,中国药理学会药物毒理专业委员会委员,中国毒理学会药物毒理与安全性评价委员会委员。
胡哲一 博士 药理学部高级主任
中国药科大学药理学硕士、博士。2006年参与JDB电子,持久从事抗肿瘤药物的研发工作。在JDB电子工作期间,携带钻研团队成立并评价了大量分歧类型的肿瘤动物模型,参加国内表药企的十多个抗肿瘤药物钻研及新药申报工作。
董文心 博士 药效部执行主任
1991-1997年赴巴黎六大医学院、法国国度医学科学院进建,获药理学硕士、博士学位,曾任上海医药工业钻研院钻研员,博士生导师,上海市药学会理事,上海市药理专业委员会副主任委员,国务院特殊津贴获得者。持久从事药理钻研和新药研发,重要涉及心脑血管系统和神尽心妙药理钻研领域。承担过多项国度级、市级沉大新药创新项目课题。主持成立的系统抗抑郁、抗老年痴呆症新药药理药效研发的技术平台国内当先,并建成了镇痛新药、抗焦虑新药、抗帕金森氏症新药的药理药效研发技术平台。掌管实现了数十项新药的临床前钻研工作。
曾宪成 博士 毒理钻研部高级主任
拥有8年临床前药代和安评钻研经验,在CDE接受过8个月药物申报和审评理论和技术培训,在分歧类型新药临床前药代和安评设计、施杏注数据综合分析及评价方面堆集了丰硕经验。作为项目掌管人实现13个1类化药临床前药代及安评钻研,其中 10个均一次性通过CFDA或FDA审评,其它3个期待申报;3个ADC药物临床前药代及安评钻研,其中2个已通过CFDA或FDA审评,另表1个正被CFDA审评;已实现2个化药复方临床前药代及安评钻研等。
1.本论坛旨在为业内人士搭建沟通互换平台,请点击文末“
阅读原文”报名,对参会嘉宾免费盛开。
2. 本次参会以实名造为准,请报名参会的公司某人员参与问卷调研并填写幼我有关信息。
3. 我们将于6月25日前统一发送报名回执信息,收到回执即为报名成功。
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