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新闻资讯

全球申报挑战若何破解?来ACT 2025与JDB电子专家面对面

2025-11-05
|
接见量:

ACT 2025.webp

JDB电子邀您共赴ACT 2025盛会
功夫:2025年11月16-19日
地址:美国亚利桑那州凤凰城
JDB电子展位:#207

聚力美国申报,赋能新药安全

2025年第46届美国毒理学会年会(ACT 2025)将于2025年11月16日至19日在美国亚利桑那州凤凰城进行。ACT大会是全球利用毒理学与监管科学领域的沉要会议,致力于解决药物开发中最火急的安全性评价挑战。

大咖坐镇,解码IND/NDA申报蹊径

JDB电子毒理学副总裁谢仁宗 博士 DABT将携带JDB电子美国团队出席这次大会,JDB电子展位【207】 ;队傲倩セ,与JDB电子专家面对面,共同探求切合FDA要求的毒理战术、破解中美双报及全球申报的主题难点,携手加快您的药物研发过程!

深耕利用毒理,驱动全球药物安全评价

JDB电子以创新为驱动,深度聚焦于毒理学与临床前安全性评价。值此ACT 2025盛会之际,JDB电子团队将携经过全球监管实际检验的一站式毒理学钻研解决规划,亮相凤凰城,与来自全球造药与生物技术行业的同仁,共议利用毒理学新步骤、新模型与全球化申报战术,共同推动药物安全评价领域的创新与卓越。

20年匠心,织就全球申报网络

JDB电子作为ACT的?,始终以“中国速度”与“国际品质”积极赋能全球医药创新。公司依陀装全球多网络”服务模式,为国际造药企业、钻研机构及科研工作者提供覆盖临床前新药研发全流程的一站式综合服务。凭借强有力的项目治理和高效优质的研发系统,我们持续助力客户加快新药研发过程。

作为国内较早提供临床前动物尝试服务的CRO企业,JDB电子具备全面、系统的临床前钻研能力,可在GLP前提下发展药代动力学、安全性评价以及体内药效学钻研。公司已成立多种不变的药效评价模型,覆盖幼分子化药、大分子生物药(蕴含单抗、双特异抗体、ADC药物)以及CAR-T/CAR-NK细胞医治产品,可能为其提供全面、靠得住的系统评价。

JDB电子占有美满的分析与评价步骤系统,涵盖幼分子及大分子生物分析平台、免疫分析工作站和放射性同位素药代动力学钻研平台,可支持早期筛选、成药性评价和IND申报等多个研发阶段。公司已获得中国NMPA GLP认证,通过美国FDA的GLP现场查抄,也通过OECD的GLP现场查抄。并获得AAALAC认证,尝试动物质量治理与国际尺度接轨,具备全球申报的靠得住资质。

至2025年6月底,JDB电子已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参加研发实现的新药项目已有580+件IND获批临床,与国内表优质客户共同成长。JDB电子将持续安身全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!

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