蛋白质降解靶向嵌合体 ( proteolysis targeting chimeras，PROTACs)是一种异双职能分子。二十年来，PROTAC将靶点从“无成药性”造成“有成药性”，从一个鼓受质疑的创意概想到多个化合物进入临床开发，可谓是锋芒尽露。PROTAC燃起了幼分子药物的燎原之势，但前方挑战仍旧沉沉。若是能在研发早期，通过经济高效的体表assay对PROTAC分子进行钻研和筛选，确定PROTAC分子的作用机造，凭据构效关系选择作用性更好的PROTAC分子，对钻研项目将产生举足轻沉的意思。

7月14日19：00，JDB电子生物部主任毛卓博士将做客云讲堂，以《若何选择相宜的体表assay进行PROTAC分子构效关系钻延追为主题，探索PROTAC的最新钻研进展、PROTAC技术当前挑战和未来趋向，通过真实案例探求各类PROTAC体表尝试在构效关系钻研中的利用、体表assay在临床在研PROTAC分子推动过程中的利用等，并分享JDB电子PROTAC服务平台是若何助力客户加快研发过程的，用丰硕的团队实战经验为您的研发答疑解惑！

毛卓，JDB电子生物部主任，博士毕业于北京性命科学钻研所/清华大学，重要钻研方向为表观遗传学，以第一作者颁发一篇影响因子大于17的钻研论文，并以共同作者身份颁发2篇影响因子大于10的钻研论文。博士毕业后进入造药企业参加幼分子药物研发项目，重要掌管体内表药效钻研，主导了10个以上靶点的早期靶点验证及构效关系钻研，善于幼分子药物的高通量筛选工作，出格是蛋白降解类幼分子（PROTAC）药物的体表筛选。