

随着全球医药市场的不休壮大,原料药作为造药产业链的沉要环节,其市场远景愈发辽阔。然而,在原料药研发过程中,溶剂残留问题一向是业内关注的焦点和难题。若何有效解决溶剂残留,确保原料药的质量和安全性,成为行业亟待解决的问题。
为了深度探求并追求解决之路,JDB电子荣幸地约请到工艺部门析组长解矛盾,为各人带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留钻研和案例分享》的直播。在这场直播中,解教员将全面分解溶剂残留的分类及其节造战术,并深刻解说其检测步骤,还将结合自己在原料药研发领域的丰硕实战经验,分享一系列典型案例与切实可行的解决规划,为各人带来贵重的启迪与参考!
5月15日19:00至20:00,JDB电子真挚约请您与解教员一起踏上这场原料药研发的索求之旅,共同攻克溶剂残留这一难题。同时,我们也热切等待您在直播过程中积极互动提问,共同分享智慧与经验,携手推动原料药研发事业迈向新的顶峰!
解矛盾,JDB电子工艺部门析组长,毕业于南开大学药学院,药物化学专业硕士,毕业后从事药物分析工作。实现了7个项主张原料药质量钻研工作,其中6个新药和1个仿造药,有4个新药申报成功,其他2个在申报中,1个仿造药项目于2023年7月成功通过国度药监局的现场核查,参加实现其他新药及仿造药项目数个。目前在研的有2个新药、1个仿造药及3个定造项目。
关于JDB电子分析测试服务中心
JDB电子分析测试服务中心位于JDB电子南汇园区,尝试室总面积达2800+平方米,GMP系统屡次通过NMPA现场核查,并积极推动CNAS认证。
目前,JDB电子分析测试服务中心搭建了基因毒性钻延注理化表征钻延注微生物钻延注杂质造备及结构鉴定、痕量杂质残留溶剂分析、痕量杂质元素杂质分析、安全评估试验、分析步骤开发及质量监控等服务平台,可为客户提供一体化的药物分析解决规划和技术服务,蕴含通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等,支持新药开发、药品CMC申报以及出产放行等,助力新药上市及国际化过程