2型糖尿。═2DM）是一种进行性疾病，随功夫推移，β细胞职能进行性减退，且产生胰岛素抵抗，导致通例药物医治难以持久优良节造血糖。为了更好地节造血糖，各类降糖药物一向不休研发中。降糖战术也从以“节造血糖”为中心转向以“改善心血管职能”为中心的两全节造血糖模式。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体（GLP-1R）激昂剂兼具降糖、降血压、减轻体沉及血管；さ榷喑辽碜饔，因而靶向GLP-1R开发降糖药的热潮不休，是近年来糖尿病药物研发领域的热点。
JDB电子在GLP-1药物的一站式研发服务规划造订中与客户深刻互换，将每一个案例的特点与多年实战经验和技术堆集相结合，审慎地将优质尝试规划与了局交到客户手上。JDB电子可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学钻研（原料药工艺开发+造剂）、GLP-1药效学钻延注GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。截至2023年12月底，JDB电子已成功助力8个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国核准，另表有7个GLP-1项目在研。。

01GLP-1药物
GLP-1是1983 年发现的第二种肠促胰岛素，由胰高血糖素原基因编码合成, 重要由肠路 L 细胞产生。GLP-1在人体内以GLP-1（7-36）和GLP-1（7-37）两种活性大局存在, 人体内重要以含30个氨基酸的GLP-1（7-36）为主，其次为GLP-1（7-37）。
GLP-1通过与GLP-1R特异性结合，靶向胰岛细胞，刺激胰岛素排泄，且抑造胰高血糖素排泄，从而推进葡萄糖的新陈代谢。同时GLP-1还可能能延缓胃排空和抑造食欲。GLP-1 在分歧组织中阐发出多种作用，拥有宽泛的医治潜力。因而，GLP-1在糖尿病的医治和发病机造钻研中起着非；淖饔。

GLP-1的多沉生理职能[1]

目前基于GLP-1的糖尿病药物重要集中在二肽基肽酶4（dipeptidyl dipeptidase-4，DPP-4）抑造剂、GLP-1R激昂剂、GLP-1类似物三个方面。DPP-4使 GLP-1 失活。
GLP-1类药物分为：
?长效造剂：每周注射一次
如缓释艾塞那肽、阿必鲁肽、度拉鲁肽、他司鲁肽
?短效造剂：每天注射一次或两次
如艾塞那肽、利拉鲁肽、利西拉肽
?口服有效的DPP-4抑造剂
如西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀等，这类药物也称为格列汀类药物，可与二甲双胍（Metformin）、辛伐他。⊿imvastatin）相结合结合使用。

GLP-1R激昂剂和DPP-4抑造剂有多种区别：
?给药方式：前者皮下注射、后者口服摄入
?疗效：GLP-1激昂剂成效更好
?对体沉的影响：GLP-1R激昂剂降低体沉、DPP-4抑造剂对体沉根基无影响
?耐受性：使用GLP-1R激昂剂会出现恶心和食欲降落、DPP-4抑造剂根基无影响
?……

GLP-1R激昂剂和DPP-4抑造剂对心血管系统都拥有；ぷ饔。在二甲双胍单药医治失败后，格列汀类药物可作为磺脲类或格列酮类药物的有潜力的代替品，而在双沉口服药医治失败后，GLP-1R激昂剂可作为胰岛素的优良代替品，尤其针对肥胖患者。GLP-1 静脉给药后的半衰期通常约为 1-2 分钟，随后被DPP-4迅速降解，而失去活性。

GLP-1R激昂剂和DPP-4抑造剂的区别[1]

GLP-1R是 2 型糖尿病的关键医治靶点。多多靶向GLP-1R的药物已进入临床医治阶段。GLP-1R 与其他四种胰高血糖素受体（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）属于B1类GPCR（排泄素家族），其内源性配体是肽类激素。
GLP-1R是一种多效性偶联受体，重要通过与多种G蛋白（Gαs、Gαi、Gαo和Gαq/11）偶联来调控细胞通路。当与GLP-1结合后，GLP-1R在胰岛β细胞中偶联Gαs蛋白，激活腺苷环化酶（AC），促使cAMP在细胞内含量升高，cAMP可激活蛋白激酶A（PKA）和cAMP调节的鸟嘌呤核苷酸互换因子2（Epac2），激活后的 PKA 能够关关 ATP 依赖的 K+通路，使细胞膜去极化。激活后的 PKA 还能够激活电压依赖的 Ca2+通路（VDCC），使 Ca2+内流并产生作为电位。而激活后的 Epac2 能够激活 Ras 蛋白 1（Rap1）和磷脂酶 C（PLC），从而激活 IP3 和二酰甘油（DAG） 蹊径，推进细胞内 Ca2+开释，这些蹊径最终城市刺激血糖依赖性胰岛素的排泄。

GLP-1R在胰腺β细胞中的信号通路^[2]

02 GLP-1药物药学钻研

目前约莫80%的蛋白多肽药通过注射蹊径给药。为改善多肽类药物不变性，耽搁多肽药物的体内半衰期，使其长效化，除了对多肽进行分子结构的刷新，如选取氨基酸代替或环化、PEG建饰、融合长效化片段（与Fc融合、与人血清白蛋白融合）、缀合脂肪酸链等战术；箍赏ü旒裂Ъ苛└纳贫嚯睦嘁┪锏奈詹⑹蛊涑ばЩ，可能有效缩短药品研发周期、降低药品研发成本，也可能为药物使用开发新的适应症。
注射型多肽药物重要造剂类型为冻干粉。近年来，随着各类递药系统的发展，钻研人员开发了多肽药物多种分歧的造剂类型，出现出多种给药蹊径。目前多肽药物造剂有注射用微球、植入剂、缓释脂质体、微乳、纳米粒、口服长效片剂/胶囊剂 、口服微粒、 微针贴剂 、经皮微粒给药系统等。
如：艾塞那肽（Exenatide）是由美国FDA核准的第1个GLP-1R激昂剂类多肽药物，其由39个氨基酸组成。用于改善2型糖尿病患者的血糖节造，其通常剂型需每天两次进行皮下注射；随后，Amylin 造药公司以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体，成功开发了每周仅需注射1次的艾塞那肽缓释微球（Bydureon），并于2011年和2012年先后获得欧盟和美国FDA核准。
JDB电子可提供GLP-1药物的原料药工艺开发和造剂研发服务。在确保研发质量的基础上，JDB电子团队通过严谨的试验规划设计（DOE）、专业化的研发技术、尺度化的项目治理、规范化的试验操作、高效的多方沟通，持续助力客户的GLP-1药物研发！

03 GLP-1药物药效学评价

JDB电子多年来深耕动物领域，为药物研发提供相宜的动物模型， 可提供多种用于评估GLP-1药物的糖尿病模型及肥胖模型，在AAALAC认证的环境下实现模型动物的建模和豢养，并以GLP-like的高尺度实现有关药效学评价试验。

多种尝试动物
?啮齿类：幼鼠/大鼠、兔子
?非啮齿类：比格犬、幼型猪、非人灵长类动物

JDB电子案例: 活性GLP-1检测
这项钻研是在一幼部门选定的血糖正常健康受试者中进行的。本次钻研由中南大学湘雅药学院、漯河医科大学第一从属医院、盛世泰科生物医药技术（信阳）有限公司、北京诺和德美医药技术有限公司结合进行，其中活性GLP-1检测通过JDB电子进行。尝试了局批注，盛格列。–etagliptin）在剂量≥50mg时每天给药一次阐发出最幼的堆集，在24幼时给药距离内抑造血浆DPP-4活性达到80%以上，且增长活性GLP-1水平而不产生低血糖。且盛格列。–etagliptin）拥有优良的临床耐受性和安全性。

活性D-GLP-1检测^[3]

04 GLP-1药物药代动力学评价

JDB电子在GLP-1有关药物的体内分析中提供了多种高质量的测试步骤，通过度析动物体内采集的血浆/血清样本，为客户提供靠得住优质的PK数据。

JDB电子案例：PK钻研
Compound A的药代动力学参数
本尝试中，食蟹猴经皮下注射单次别离赐与为0.02、0.05、0.1 mg/kg 的CompoundA，尝试了局显示均匀Cmax 比别离为1:2.8:6.5，均匀AUC(0-t)比值别离为1:2.8:5.7，血浆药物露出量（Cmax 和AUC(0-t)）的增长与给药剂量的增长比例近似一致。单次皮下赐与0.02 mg/kg 的Compound A注射液和0.02 mg/kg 的对照品注射液后，相对生物利用度为82.9%。

05 JDB电子部门助力GLP-1项目案例

?美格鲁肽注射液（生物类似药）

2022年9月30日，质肽生物研发的司美格鲁肽注射液获得CDE正式受理。质肽生物司美格鲁肽注射液，是一款齐全对标Ozempic的新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）生物类似物，用于在饮食节造和活动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物血糖不达标的成人2型糖尿病患者的血糖节造，及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的重要心血管不良事务（心血管殒命、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。每周注射1次，它能高效降糖、减沉，并降低心脑血管发病率，是行业内公认的最优GLP-1种类。

作为质肽生物的合作同伴，JDB电子为质肽生物司美格鲁肽注射液提供了（蕴含药效、药代、安评在内的）等全套临床前钻研服务。凭据质肽生物的需要，JDB电子凭借在代谢性疾病领域堆集的丰硕经验和有效的动物模型，为其造订了一系列严谨的试验规划，证实了其药效强度和持续作用与Ozempic齐全吻合，并协调排期无缝对接一站式研发服务，全力确保了该项目高质高效的实现。

GLP-1超长效造剂

2022年8月29日，质肽生物的GLP-1超长效造剂注射液获得澳洲人类钻研伦理委员会签发的Ⅰ期临床试验的许可。10月5日，质肽生物的该新药在澳洲实现 I 期临床首例受试者给药，该产品拥有自主知识产权，重要医治糖尿病和肥胖症等有关代谢性疾病。严格、系统的临床前钻研证实了此超长效造剂与目前临床医治利用长效GLP-1有一样疗效，但其更长的半衰期，有但愿成为全球第一个每月仅给药一次的GLP-1R激昂剂，这对糖尿病等慢性病患者拥有里程碑意思，它将极大地改善病人医治职守，显著提高患者的顺从性，从而达到更好的医治成效。

目前，此超长效造剂也已获CDE核准，发展糖尿病和减沉医治两项临床，阿尔兹海默症等适应症也在申报中，“预计会在2023年底实现Ⅰ期临床，2024年底实现Ⅱ期临床，有望在未来4-5年内获批上视妆。此超长效造剂市场远景可观、潜力巨大，不仅证实了质肽生物作为“国度高新技术企业”硬核的创新能力、当先的研发水平，也充分彰显了质肽生物在代谢疾病领域蛋白类创新药物研发领域的辅导职位！

作为质肽生物的合作同伴，JDB电子凭借新药临床前钻研多年丰硕的经验，与质肽生物维持缜密合作，以专业严谨的科研态度，对此超长效造剂项目进行具体分析，为其造订了科学合理的药效尝试规划，从而获得了该产品应有的动物尝试数据，为该产品提供了切合钟注美、澳三国申报的药效服务，加快了海表临床申报过程。

?MDR-001
2023年4月20日，据CDE官网，德睿智药科技MDR-001片获批临床，拟发展医治2型糖尿病和肥胖或超沉患者的体沉治理的钻研。MDR-001是德睿智药通过其AI驱动药物发显旖台Molecule Pro开发的一款非竞争性口服GLP-1R幼分子激昂剂，已于2022年12月获FDA核准发展临床。临床前钻研显示，MDR-001拥有优异的药效和选择性，优良的ADME和口服生物利用度以及更优的药代动力学特点，具备best-in-class潜力。

MDR-001在临床前钻研中阐发出较为较好的药效和选择性，同时阐发出优良的ADME（吸收、散布、代谢和渗出）、口服生物利用度及药代动力学特点。此表，临床前钻研显示该药与多肽有近似的药效及更高的安全窗，同时无免疫原性、口服方便，有望给糖尿病和肥胖症患者带来更优的医治选择。在早期的糖尿病归并肥胖猴的药效模型中，持久给药了局显示，MDR-001除了能有效降糖和降体沉，还能使糖化血红蛋白（HbA1C）复原到健康猴水平，并且停药后复原期没有出现反弹，提醒该药有助于建复受损胰岛细胞、复原胰岛职能，显示出能够治愈早期糖尿病的潜力。

作为德睿智药的合作同伴，JDB电子为MDR-001提供了原料药工艺开发和造剂研发服务。在确保研发质量的基础上，JDB电子通过严谨的试验规划设计、专业化的研发技术、尺度化的项目治理、规范化的试验操作、高效的多方沟通，加快了研发过程，对这一沉量级GLP-1R激昂剂获批临床做出了自己的贡献。

06 总结
GLP-1R激昂剂作为新型降糖药物，不仅在降糖方面成效较好，同时还拥有减轻体沉、降压、降脂、心血管；ぁ⑸鲈啾；ぁ⒏纳铺悄虿∈油げ”湓ず蟮攘俅沧饔。等待未来有更多的基础钻研和临床试验去发现GLP-1R激昂剂更多的作用，为临床利用提供更为有效的证据。
作为国内CRO行业中少数拥有综合服务能力的生物医药临床前钻研企业，JDB电子近20年来一向在追赶创新，洞察和最新技术发展，搭建全球创新药发展方向的技术服务平台，也助力新药加快注册申报。JDB电子临床注册事务服务平台占有专业的IND、ANDA钻研团队，深刻相识中国、美国、澳洲和欧盟等国度和地域的注册律例政策以及其对化学药物的技术要求，能为国内客户提供NMPA的IND申报、US FDA的IND/ANDA申报服务，能为国表客户提供NMPA的IND/ANDA申报服务，定造切实可行的注册战术，躲避潜在的注册风险，确保实时正确的递交申报资料，还会跟踪审评进度，以便助力客户急剧地实现注册审评流程。

参考文件：
[1] Baptist Gallwitz. The evolving place of incretin-based therapies in type 2 diabetes. Pediatr Nephrol. 2010 Jul;25(7):1207-17. doi: 10.1007/s00467-009-1435-z.
[2] Wenwei Wan, et al. GLP-1R Signaling and Functional Molecules in Incretin Therapy. Molecules.2023 Jan 11;28(2):751.  doi: 10.3390/molecules28020751.
[3] Jinmiao Lu, et al. A double-blind, randomized, placebo and positive-controlled study in healthy volunteers to evaluate pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of multiple oral doses of Cetagliptin. Br J Clin Pharmacol. 2022 Jun;88(6):2946-2958. doi: 10.1111/bcp.15209.
[4] André J Scheen. GLP-1 receptor agonists or DPP-4 inhibitors: how to guide the clinician? Ann Endocrinol (Paris).2013 Dec;74(5-6):515-22.  doi: 10.1016/j.ando.2012.06.002.
[5] Xin Zhao, et al. GLP-1 Receptor Agonists: Beyond Their Pancreatic Effects. Front Endocrinol (Lausanne).2021 Aug 23;12:721135.  doi: 10.3389/fendo.2021.721135.
[6] Serap Koral Ta???, et al. GLP-1 Localisation and Proglucagon Gene Expression in Healthy and Diabetic Mouse Ileum. J Vet Res. 2018 Oct 24;62(2):237-242. doi: 10.2478/jvetres-2018-0033.