
酶活性评价是药物研发、工业酶开发及性命科学基础钻研中的沉要环节。JDB电子的酶活性评价平台结合多种先进检测伎俩,为客户提供从靶点验证到酶抑造剂筛选的全面支持。
(1) 酶靶点筛。利用荧光、光吸收和质谱技术,评估潜在靶点酶的职能和个性。
(2) 抑造剂筛。开发高通量筛选规划,急剧鉴别活性化合物。
(3) 动力学分析:通过Michaelis-Menten动力学测定,解析酶的催化效能及抑造模式。
(4) 机造钻研:索求不成逆抑造剂或非经典酶抑造剂的作用机造。
(1)多样化检测步骤: 适应分歧酶类型和反映机造的钻研需要。
(2)高通量、高活络度: 急剧获得正确数据,为药物筛选和优化提供科学凭据。
(3)专业化团队: 结合丰硕的项目经验,为客户提供个性化尝试设计和数据分析服务。
通过光吸收检测技术,评价药物凝血因子FXIa激活凝血因子FIX的成效,显示药物激活FIX的Kcat 约为0.026/s。

Kinase Assay Principle[1]
参考文件:
[1] Fran?ois Degorce, et al. HTRF: A technology tailored for drug discovery - a review of theoretical aspects and recent applications. Curr Chem Genomics. 2009 May 28:3:22-32. doi: 10.2174/1875397300903010022.