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新闻资讯

热度见证,实力加冕 | JDB电子燃动BIOCHINA2026,斩获年度产品奖

3月12日至14日,BIOCH

2026-03-16
|
接见量:

3月12日至14日,BIOCHINA 2026在信阳国际博览中心圆满闭幕。在这场集结了30000+业界精英与850+演讲的思想盛宴上,JDB电子凭在临床前研发领域的深厚积淀大放异彩。通过展台的深度互换与圆桌的思想碰撞,JDB电子在多肽等新分子药物研发领域的一站式服务平台吸引了多多眼光,成为展会期间备受瞩主张焦点之一。

燃动全场

JDB电子C3-088成热点打卡地

会议全程,位于C3国际服务馆的JDB电子展位C3-088始终维持着超高人气。川流不息的参展嘉宾、行业专家及潜在客户慕名莅临,立足征询、深刻洽谈,共话生物医药临床前研发的创新方向与合作机缘。

位于C3国际服务馆的JDB电子展位C3-088.webp

JDB电子团队以鼓满的周到和专业的态度,为每一位到访者具体介绍了公司在临床前钻研领域的创新技术与成功案例。从药物发现到药学钻研,再到药理药效、药代、安评以及IND申报的一站式解决规划,出格是在多肽、ADC、核酸药物等热点领域的服务能力,引发了与会者的宽泛关注。

巅峰对话

葛建博士圆桌论路,解码GLP-1研发挑战与机缘

3月13日,JDB电子临床前钻研事业部执行副总裁葛建博士受邀参加了题为 《多适应症索求——从AD失利到MASH破局》的圆桌论坛。该论坛由银诺医药医学总监惠幼刚主持,汇聚了来自临床前钻延注临床药理、医学开发及CMC领域的顶尖专家,萦绕GLP-1类药物的适应症拓展发展了多维度、深档次的钻研,为行业发展提供了贵重的思路与借鉴。

葛建博士圆桌论路,解码GLP-1研发挑战与机缘.webp

葛建博士从临床前钻研视角分解多肽药物研发困境。针对GLP-1药物在阿尔茨海默。ˋD)领域的失利,JDB电子临床前钻研执行副总裁葛建博士在圆桌会商中指出,AD发病机造极为复杂,现有动物模型的预测价值有限,单靶点药物在CNS疾病中难以实现梦想的临床转化。他强调,临床前的成功并不等同于临床成功,必须审慎解读动物数据,未来在CNS领域开发药物时,应多做动物模型验证、多关注生物标志物和机造钻研,以降低临床转化风险。

JDB电子临床前钻研事业部执行副总裁葛建博士.webp

谈及从AD失利到MASH破局的启迪,葛博以为,未来的突破或将依赖于多成分综合机造的索求。他建议,可思考结合用药战术,如GLP-1与其它靶点药物结合,以提高临床疗效。通过科学严谨的研发战术和机造导向的临床设计,多肽药物在多适应症领域的拓展依然占有巨大潜力与辽阔空间。

论坛上,其他专家也畅所欲言。中国生物造药非肿瘤医治领域CMO刘蒙从内排泄代谢布景启程,指出阿尔茨海默病的病因复杂,GLP-1类药物的早期过问可能更具价值。她以为,AD的病理机造尚未齐全明确,现有钻研多集中于晚期患者,而GLP-1可能对早期甚至预防性过问更有意思。固然两项大型钻研未能达到重要终点,但部门生物标志物的改善仍为后续钻研提供了线索。在MASH适应症方面,刘博士指出,MASH的发病机造相对清澈,胰岛素抵抗、炎症、纤维化等通路明确,GLP-1类药物拥有综合获益,因而成功是必然的。她同时指出,MASH未来可能必要多靶点结合医治战术。

信达生物临床开发高级总监陆姣薇从立项角度分析了诺和诺德开发AD适应症的合理性,AD 未满足医治需要大,以为其基于真实世界数据和机造假说具备充分凭据。她提出,钻研失败可能与剂量选择、口服造剂的低生物利用度以及单一靶点的局限性有关。她等待未来双靶点或更高脑穿透性的药物能在AD领域带来突破。陆总以为AD与MASH形成强烈对比:一个是机造不清的索求,一个是机造明确的成功,只管司美格鲁肽在MASH中阐发优异,但仍需关注五年终点的持久数据,不能过早下定论。

辉瑞总监乔萌从临床药理角度指出,AD钻研的失败露出了从概想验证到剂量选择的多个环节问题。首先,临床前数据未能成功转化为临床疗效,证明概想验证不充分。其次,所用剂量是从其他疾。ㄈ缣悄虿。┍硗贫,且药物可能未能在脑内关键区域达到有效浓度。最后,钻研入组的老年AD患者体质弱,对药物引起的胃肠路不良反映(如恶心、呕吐、减沉)耐受性差,可能导致较高的患者脱落率,影响试验了局评估。

九源基因技术总监王同映从从药物设计角度诠释,诺和诺德在AD钻研当选择口服剂型而非注射剂,可能出于对老年患者用药方便性的优先思考,并以为GLP-1类药物在理论上具备医治AD的潜力,尤其是在抗炎、血管;ず透纳拼环矫。但他也指出,口服造剂的剂量设计和生物利用度问题可能限度了疗效。对于MASH的成功,他指出GLP-1在肝脏并无直接靶点,其疗效重要源于改善全身代谢带来的综合获益,未来仍需索求与其他靶点药物的结合利用,以实现更宽泛的医治价值。

最后,各位专家一致以为,司美格鲁肽在AD上的索求是一次英勇的“趟路”,其失败不应被单一视为GLP-1类药物在此领域的终结,而应成为优化未来研发战术(如更早过问、结合用药、改进剂型)的沉要借鉴。同时,GLP-1类药物的适应症拓展虽充斥挑战,但也蕴含巨大市场潜力,而科学严谨的研发战术、机造导向的临床设计,以及多学科的协同合作,将成为多肽药物多适应症破局的关键。

实力加冕

JDB电子荣膺BIOCHINA2026年度产品奖

JDB电子荣膺BIOCHINA2026年度产品奖.webp

展会期间,行业权威评比了局沉磅揭晓。JDB电子凭借其在新分子药物研发平台的持续深耕与卓越服务质量,从多多参评企业中脱颖而出,斩获 “BIOCHINA2026年度产品” 奖项。这一荣誉的背后,是JDB电子硬核实力的坚实支持:

一站式平台优势:公司持续夯实ADC、核酸、PROTAC、多肽、细胞与基因医治等前沿领域的一站式研发平台,不休美满从药物发现到临床前钻研的一站式服务能力。

丰硕模型资源:JDB电子占有790+种动物模型库,涵盖510+种肿瘤模型及280+种非肿瘤疾病模型,宽泛覆盖炎症免疫、神尽心灵、消化、内排泄代谢、心脑血管等领域,为创新药物的多适应症拓展提供了坚实的资源支持。

累累赋能成就:截至目前,JDB电子已成功助力客户获得474项化学药(含194个抗肿瘤药物)、139项生物药(含32个ADC药物、16个多肽类药物)及6个中药的IND核准,为全球创新药企的技术转化提供了强有力支持。

随着BIOCHINA2026的圆满闭幕,JDB电子在新分子药物领域的索求脚步愈发坚定。未来,JDB电子将持续依附一站式生物医药临床前研发服务平台,持续赋能全球创新药企,加快创新药物从尝试室走向临床、从单点突破走向多适应症着花的新征程。

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