【AACR2026深度报路】JDB电子三项技术海报全解读 | Bilingual

近日，第119届美国癌症钻研协会

2026-04-22

接见量：

近日，第119届美国癌症钻研协会（AACR）年会在美国加州圣地亚哥会议中心盛猛进行。本届大会汇聚了全球顶尖的癌症钻研学者、临床医生和产业代表等。JDB电子深耕临床前CRO领域20余年，由JDB电子美国公司总裁Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁Dr. Steven Zhang携带团队参会，在本届大会上带来三项深度技术海报，系统性展示了JDB电子在偶联药物分析技术、自免CAR-T评价模型及AOC/RNAi药物全链条开发三大前沿领域的临床前评价解决规划。

深度Poster I 破解偶联药物分析困局

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汇报人：Dr. Min Fang
功夫：4月22日（周三）9:00 AM - 12:00 PM
地址：Poster Section 38，Board #24，Poster #7670
主题：Integrated Mass Spectrometric Workflows Enabling Next-Generation Conjugate Therapeutics in Cancer Research

抗体偶联药物（ADC）已从“沉磅炸弹”迈向更复杂的下一代疗法，而抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）、抗体-免疫刺激偶联物等新兴大局也在进入临床。然而，这类分子的体在行为远比传统幼分子或单抗复杂，传统分析步骤面对三大主题挑战：

总抗体 vs. 偶联抗体：传统配体结合分析（LBA）往往只能测定总抗体浓度，无法分辨是否仍衔接着有效载荷，导致对药物露出和不变性的误判。
游离payload及代谢产品：payload提前开释或代谢失活会直接影响疗效和安全性，但检测活络度要求极高（常需pg/mL级别）。
点击化学激活系统：一些前药设计必要在肿瘤微环境中通过生物正交反映“开启”，其激活动力学和产品谱难以通例步骤追踪。

JDB电子解决规划——集成式LC-MS/MS工作流助力AOC/ADC精准评价

JDB电子团队成立了一套集成式LC-MS/MS工作流，主题创新蕴含：

受控还原与选择性提。针对Auristatin类（MMAE/MMAF）、拓扑异构酶I抑造剂类（DXd、SN-38、Exatecan）等分歧payload，优化了样品前处置前提，最大水平预防报答诱导的payload开释，真实反映体内状态。
高活络度生物分析：在血浆、肿瘤组织、细胞系统等多种基质中验证了线性、活络度和基质耐受性，可支持微采样和陆续PK钻研。
生物正交点击化学偶联检测：针对叠氮-炔基、TCO-四嗪等点击化学系统，成立了专属MS加强检测规划，可同时定量前体和激活产品，为前药设计提供关键的PK/PD关联数据。

该平台已成功支持多个ADC、AOC及点击化学激活药物的体表/体内/离体药代动力学评价，为新型偶联药物的生物转化谱和露出-效应关系提供了靠得住工具。

深度Poster II 当CAR-T走出肿瘤

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汇报人：Dr. Ruowen Zhang
功夫：4月21日（周二）2:00 PM - 5:00 PM
地址：Poster Section 49，Board #25，Poster #6714
主题：Humanized SLE mouse model for evaluating B-cell CAR-T therapy efficacy and safety

B细胞靶向的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中展示出令人振奋的初步临床数据。然而，传统的自身免疫动物模型（如单纯IMQ诱导的野生型幼鼠）不足人源免疫系统，无法真实仿照CAR-T在人体中的行为，尤其是：

细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后开释的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严沉毒性，而幼鼠的细胞因子谱与人差距巨大。
抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在幼鼠体内可能产生免疫原性，滋扰疗效评价。
靶点表白差距：人CD19与幼鼠CD19在组织散布和密度上分歧，影响CAR-T的扩增和悠久性。

JDB电子解决规划——人源化SLE幼鼠模型，破解自免CAR-T疗法临床前评价瓶颈

JDB电子团队构建了一种高度临床有关的人源化SLE幼鼠模型，主题设计如下：

人源化免疫系统：通过CD34+造血干细胞沉建，使幼鼠体内拥有职能性人T细胞、B细胞和树突状细胞。
TLR7激昂剂诱导：使用咪喹莫特（IMQ）激活人源pDC和B细胞，诱导产生抗dsDNA抗体、尿lipocalin-2等SLE特点性生物标志物，表型与人类活动性狼疮高度一致。
体内CAR-T天生与递送：选取抗CD5抗体靶向的脂质纳米颗粒（LNP），包裹CD19 CAR DNA，在体内直接转染CD5+ T细胞。该步骤预防了体表病毒转导的复杂性和免疫原性，更靠近未来体内CAR-T战术。

该模型为自身免疫病CAR-T疗法的药效、毒理和PK/PD评价提供了高度有关的钻研模型。

深度Poster III 从序列设计到 AOC 出产

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汇报人：Dr. Ao Huang
地址：JDB电子展台#1553
主题：From Sequence Design to AOC Production: Medicilon’s End-to-End RNAi Development Platform

抗体寡核苷酸偶联物（AOC）与 RNAi 药物开发面对序列设计低效、偶联战术单一、规；铣赡烟狻⒕急碚魅笔А⑻迥谄兰鄄幻缆裙丶侍，尤其是：

序列设计：难以精准定位 mRNA 最优寡言窗口，特异性与跨物种同源性难以两全，siRNA/ASO 设计效能低。
合成与偶联：寡核苷酸规；铣赡芰Σ患，不足多样化、位点特异性的抗体 - 寡核苷酸偶联技术，难以不变节造 DAR 值。
交付系统：不足 GalNAc、可电离脂质等高效递送载体开发能力，难以实现寡核苷酸药物高效递送。

JDB电子解决规划——从偶联战术到临床前评价的全链条赋能

JDB电子团队已成立 RNAi-AOC 研发服务平台，面向肝表靶向递送需要，覆盖从序列设计、寡核苷酸造备、抗体-寡核苷酸偶联，到纯化表征与体内表评价的全流程开发。主题能力如下：

AI序列设计（MOD）：预测最优寡言窗口，综合结构可及性、特异性与跨物种同源性分析，高效输出合用于 AOC 开发的 siRNA/ASO 候选序列。规；押塑账岷铣捎朐睾稍毂福壕弑复 OD 到 mg、g 级此外寡核苷酸合成与纯化能力，可为 AOC 开发提供高质量 oligonucleotide payload，并支持分歧阶段的工艺放大与样品供给。
多类型 AOC 偶联工艺开发：成立了涵盖点击化学（DBCO-叠氮）、马来酰亚胺-巯基偶联、氨基-寡核苷酸-抗体偶联（AOAC）及基于微生物谷氨酰胺转胺酶（mTGase）或抗体位点突变的定点偶联等多样化偶联系统，可凭据抗体、linker 与 oligonucleotide 的结构特点矫捷选择工艺蹊径，支持面向肝表靶向的 AOC 分子构建。
AOC 纯化与高分辨表征分析：建设 AEX、SEC、UPLC-MS、TOF 等分析纯化平台，可用于偶联产品纯化、DAR 散布分析、分子量确认及杂质表征，支持 AOC 产品质量钻研与工艺优化。
闯辗视构建到体内表评价的关环开发：整合化学建饰、偶联工程、分析表征及体内 DMPK/药效评价能力，形成面向肝表递送 AOC 分子的端到端研发支持系统，加快候选分子的发现、筛选与转化。

不止Poster JDB电子肿瘤药理药效平台的深度布局

JDB电子已正式推出肿瘤模型数据库，基于700肿瘤模型的系统性资源平台，覆盖：

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JDB电子药理药效团队20余年的IND申报经验，已支持超过数百个创新药项目进入临床，涵盖：

幼分子靶向药
单抗/双抗/ADC/AOC
细胞医治（CAR-T、TCR-T、CAR-NK）
溶瘤病毒、AAV基因医治
核酸药物（siRNA、ASO）等等

所有体内表药效、DMPK、毒理钻研均可依照全球监管尺度（FDA/NMPA/EMA等）出具齐全汇报，真正实现从Idea到IND的一站式加快。

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肿瘤模型数据库：扫码立即索求

现场花絮 Dr. Panda成“顶流”

除了三项沉磅技术海报，在会议期间，JDB电子展位（#1553）也始终维持着高热度。除了川流不息前来征询技术合作的科研人员，JDB电子首席魅力官（Chief Charm Officer）Dr. Panda 成为当之无愧的“人气王”，吸引了大量参会者列队领取。展位人气持续高涨，在严谨的学术氛围中为JDB电子增添了怪异的品牌温杜纂亲和力。

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从偶联药物分析到AOC开发，再到自免病CAR-T体内评价模型，JDB电子在AACR 2026上展示的三项深度技术海报，集中体现了JDB电子在“高复杂度modality临床前评价”领域的系统机能力。而Dr. Panda的走红，则让全球同业看到了JDB电子严谨科学之表的品牌温度。从Idea到IND，JDB电子持续以20余年的临床前CRO经验堆集，为下一代疗法的安全、高效转化提供坚实的技术底座。

若是您未能亲临现场，欢迎随时联系JDB电子团队获取海报原文或预约线上技术互换。立即联系：https://medicilon.com/aacr-2026/

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