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科伦博泰双抗ADC癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览

1. 3月24日,科

2026-03-25
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医线药闻

1. 3月24日,科伦博泰颁发,其自主研发的新型TAA-PD-L1双抗ADC药物SKB103的新药获批临床,用于医治晚期实体瘤 。凭据科伦博泰新闻稿,这是该公司继SKB571之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤医治的双抗ADC 。

2. 3月24日,CDE官网公示显示,礼来(Eli Lilly and Company)申报的1类新药注射用LY4170156获批临床,拟定适应症为:单药医治既往接受过含铂药物医治规划的铂耐药卵巢癌成人患者 。sofetabart mipitecan(LY4170156)是一款新型叶酸受体α(FRα)靶向的抗体偶联药物(ADC) 。

3. 3月24日,悦康药业颁布布告称,公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督治理局(FDA)关于赞成YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒医治与预防的临床试验申请的函告 。凭据布告,YKYY018雾化吸入剂是悦康药业依附全流程AI平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑造剂药物 。

4. 3月24日,甘李药业颁布布告称,公司全资子公司甘李药业山东有限公司收到国度药品监督治理局下发的关于在研药品博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液新增适应症“成人肥胖患者的中度至沉度阻塞性睡眠呼吸暂停”的《药物临床试验核准通知书》 。据布告,博凡格鲁肽注射液是甘李药业自主研发的一款每两周给药一次的胰高血糖素样肽-1受体激昂剂(GLP-1RA) 。

投融药事

1. 近日,上海篆码生物科技有限公司正式颁发实现数千万元Pre-A轮融资 。投资机构蕴含泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金 。本轮融得资金将重要用于推动首发管线的IIT钻研和正式临床试验筹备,同时加快在体基因医治平台开发 。

科技药研

1. 近日,加州大学洛杉矶分校李松教授团队、杨莉莉教授团队合作(李闫瑞德、南昊辰、刘泽阳为共同第一作者),在 Nature 子刊 Nature Biomedical Engineering 上颁发了题为:Engineering an in vivo charging station for CAR-redirected invariant natural killer T cells to enhance cancer therapy 的钻研论文 。该钻研开发了一种可在体内持续激活免疫细胞的仿生平台——iMRAS(iNKT cell-targeted Microparticle Recruitment and Activation System),其作为一种体内充电站(in vivo charging station),可能加强 CAR-iNKT 细胞的实体瘤医治成效 。

[1]Li, YR., Nan, H., Liu, Z. et al. Engineering an in vivo charging station for CAR-redirected invariant natural killer T cells to enhance cancer therapy. Nat. Biomed. Eng (2026). https://doi.org/10.1038/s41551-026-01629-3

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