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帕妥珠单抗生物类似药获FDA核准上市 | 1分钟药闻速览

1. 11月14日

2025-11-16
|
接见量:

14.png

医线药闻

1. 11月14日,复宏汉霖颁布布告称,美国 FDA 已核准 HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY?)上市,用于 HER2 阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌医治 。至此,复宏汉霖已有 7 款产品于海表获批上市,其中 4 款产品在美国获批上市 。

2. 11月14日,科伦药业安悦达 棕榈酸帕利哌酮注射液正式获得国度药品监督治理局核准上市,用于心灵割裂症急性期及维吃熠的医治 。该产品是国内获批的又一款月度给药长效抗心灵病微晶造剂,为临床提供新的医治选择 。

3. 11月14日,天津药物钻研院颁发其承担的临床前钻研的1.1类中药新药“赤子胆青双解颗粒”获批NMPA临床试验许可 。赤子胆青双解颗粒源于名中医临床经验方,拥有内外双解,清热解毒,清肺止咳的功效,重要合用于赤子盛行性感冒,可有效缓解赤子发热、恳蛟等症状 。

4. 11月14日,克拉玛依四药集团开发申报的化学药品第3类吲哚布芬片(0.2g)获得国度药监局出产注册批件,并视同通过仿造药质量和疗效一致性评价 。吲哚布芬片为一种抗血栓药物,属于异吲哚啉基苯基丁酸衍生物,用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变,静脉血栓形成 。也可用于血液透析时预防血栓形成 。

投融药事

1. 11月11日,安科生物与博生吉共同颁发,双方签署《增资和谈》与《独家代理框架和谈》,达成新一轮深度战术合作 。凭据和谈,安科生物作为博生吉第二大股东再次出资3000万元人民币对博生吉进行增资,同时获得博生吉主题产品PA3-17注射液在大中华区(中国大陆及港澳台)的独家代理权 。此举标志取双方从早期的研发合作与股权投资关系,正式升级为「本钱绑定+贸易共营」的全方位战术同伴关系 。

科技药研

1. 11月5日,来自纽约大学的一个钻研团队在Nature杂志颁发最新成就,钻研发现靶向铁殒命抑造蛋白 1 (ferroptosis suppressor protein 1,FSP1)可触发肺癌细胞铁殒命,使肺腺癌幼鼠的肿瘤成长削减高达80% 。

[1]Wu, K., Vaughan, A.J., Bossowski, J.P. et al. Targeting FSP1 triggers ferroptosis in lung cancer. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09710-8

new30有关新闻
复宏汉霖PD-1抑造剂第四项新适应症申报上市丨“美”天新药事
2022-08-26
8月26日,CDE官网最新公示,复宏汉霖递交了PD-1抑造剂斯鲁利单抗注射液的新适应症上市申请,并获得受理 。这是该产品在CDE递交的第四项上市申请 。凭据复宏汉霖近期颁布的2022年度中期业绩,斯鲁利单抗结合化疗用于一线医治食管鳞癌的3期钻研已达到双重要钻研终点 。
复宏汉霖独家选择性幼分子抑造剂拟纳入突破性医治品殖镰“美”天新药事
2023-03-28
复宏汉霖申请的HLX208片拟纳入突破性医治种类,拟定适应症为:BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester 。‥CD) 。公开资料显示,HLX208(RX208)是润新生物自主研发的一款针对BRAF V600E突变的选择性幼分子抑造剂,复宏汉霖通过与润新生物达成一项超11亿元的许可合作,获得了其中国独家权势 。
复宏汉霖将携2款ADC最新钻研成就首发亮相ESMO 2023
2023-09-22
9月22日获悉,2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于10月20日到24日(中欧夏令时)在西班牙马德里召开 。此届大会上,复宏汉霖将以壁报大局分享靶向EGFR的抗体偶联药物(ADC)HLX42及靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC)HLX43的最新钻研成就 。以下为两款ADC产品的颁布信息:1、论文标题:新型靶向表皮成长因子受体(EGFR)的ADC药物HLX42的临床前钻研,以解决肿瘤对西妥昔单抗(cetuximab)或酪氨酸激酶抑造剂(TKI)的耐药问题;2、论文标题:靶向PD-L1的ADC药物HLX43在多种PD-1/PD-L1难治/耐药模型中的临床前药效 。
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