

1. 10月15日,艾尔普再生医学颁发近日其研发的注射用人脐带间充质干细胞(HiCM388)1类新药(临床试验申请正式获得NMPA的默示许可。该药物针对急性 ST 段抬高型心肌梗死血管再通后患者,是国内首个医治此适应证的细胞创新药。
2. 10月15日,贵州百灵颁布布告,其子公司“百灵毓秀(普洱)医药有限公司”再次收到国度药品监督治理局药品审评中心(CDE)核准签发的《药物临床试验核准通知书》,赞成中药1.1类新药糖宁通络片发展用于2型糖尿。═2DM)的临床试验。
3. 10月15日,方盛造药布告,全资子公司广东方盛健盟药业有限公司化药仿造药研发项目瑞卢戈利片收到国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》。瑞卢戈利片为一种促性腺激素开释激素(GnRH)受体拮抗剂,用于医治成人晚期前列腺癌。
4. 近日,NMPA官网显示,铜仁和美药业申报的1类新药莫米司特片获批上市。莫米司特片为国内获批的首款自主研发的PDE4幼分子创新药,为斑块状银屑。≒S)患者带来新的医治选择。
1. 10月15日,勃林格殷格翰和专门从事抗体疗法开发的生物技术公司AimedBio颁发了一项全球合作和许可和谈,以开发一种针对多种癌症的新型抗体偶联药物(ADC)。该和谈进一步加强了勃林格在其子公司NBE Therapeutics的推动下不休增长的ADC投资组合,以实现公司扭转癌症患者生涯的指标。
1. 10月14日,水师军医大学王红阳院士/董立巍教授团队等在国际权威期刊《信号转导与靶向医治》(Signal Transduction and Targeted Therapy,IF=52.7)颁发了一项突破性钻研:肝型磷酸果糖激酶(PFKL)——一种正本参加糖酵解代谢的酶,竟通过跨界调控表观遗传,成为提升组蛋白去乙;敢衷旒粒℉DACi)实体瘤疗效的关键因子。钻研还开发了针对性医治肽,该肽显著加强HDACi的抗肿瘤成效,为解决实体瘤耐药问题提供了全新蹊径。
[1]Shang, T., Jiang, T., Tan, J. et al. The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer. Sig Transduct Target Ther 10, 341 (2025). https://doi.org/10.1038/s41392-025-02443-0
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