

1. 7月25日,NMPA药品审评中心(CDE)最新公示,信想医药和武田(Takeda)的基因医治药物BBM-H901注射液用于医治血友病B成年患者的新药上市申请拟纳入优先审评。
2. 7月25日,CDE官网公示,兴齐眼药公司申报的1类新药SQ-22031滴眼液获得多项临床试验默示许可,拟用于医治神经营养性角膜炎、干眼。这是一款医治用生物制品1类新药。
3. 7月26日,人福医药颁布布告称,其控股子公司宜昌人福药业申报的注射用RFUS-250获得两项临床试验默示许可,拟用于瘙痒症和急慢性疼痛的医治。凭据人福医药布告信息,RFUS-250是一款幼分子阿片受体激昂剂。
4. 7月25日,中美瑞康(Ractigen Therapeutics)颁发其自主研发的幼激活RNA (saRNA)药物RAG-18获得美国FDA的儿科罕见病药物资格(RPDD)。RAG-18是一种创新型医治战术,在开发用于医治由任何DMD基因突变引起的杜氏肌营养不良(DMD)和贝氏肌营养不良(BMD)。
1. 7月26日,晶核生物颁发实现近亿元A轮融资。本轮融资由华金投资和华金大路结合领投,泰格医药跟投,老股东高榕创投和骊宸本钱持续投资。融资资金将重要用于JH02的全球临床I/II期试验、68Ga-JH03/177Lu-JH04的中美IND申报及临床开发,以及后续多个创新性管线临床前钻研和国际合作。
1. 7月24日,清华大学性命科学学院/北京生物结构前沿钻研中心闫创业/袁亚飞团队在《天然》(Nature)杂志颁发了标题为「人类去甲肾上腺素转运蛋白再摄取与抑造分子基础」 (Molecular basis of human noradrenaline transporter reuptake and inhibition)的钻研论文。该工作通过结构生物学和生物化学步骤阐了然 NET 转运底物 NE 和 DA 的机造,初次报路了 NET 中的第二个底物结合位点和 NSS 家族的钾离子结合位点,揭示了四种分歧类此外常用上市抗抑郁药物的选择性抑造机造,为进一步开发靶向 MATs 的药物奠定了基础。
[1]Tan, J., Xiao, Y., Kong, F. et al. Molecular basis of human noradrenaline transporter reuptake and inhibition. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07719-z
有关新闻