医线药闻

1. 3月1日，岳阳星眸生物科技有限公司自主研发的基因医治I类创新药“XMVA09注射液”的新药临床试验(IND)申请已获得国度药品监督治理局(NMPA)核准。XMVA09注射液是首个兼具实现双特异性靶点与玻璃体腔内注射衣壳的基因医治药物，适应症为湿性春秋有关性黄斑变性（wAMD）。

2. 2月29日，复星医药颁布布告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及沉庆复创医药钻研有限公司FCN-338片结合FCN-647片获批临床，适应症为慢性淋巴细胞白血病/幼淋巴细胞淋巴瘤。

3. 3月1日，据CDE官网，山东华铂凯盛生物科技有限公司、津药永光（河北）造药有限公司结合申请药品“盐酸毛果芸香碱滴眼液”，获得临床试验默示许可，适应症为成人老花眼。

4. 2月29日，恒瑞医药布告，公司及子公司信阳盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国度药品监督治理局核准签发关于HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片（I）的《药物临床试验核准通知书》，将于近期发展临床试验。

投融药事

1. 2月27日，云南白药集团股份有限公司与华为云推算技术有限公司签署战术合作和谈，双方将共同致力于中医药行业大模型及人为智能技术的研发与创新利用，打造中医药行业大模型并发展生态合作。

科技药研

1. 在一篇《天然-癌症》论文中，来自英国苏格兰癌症钻研所和美国斯隆-凯特琳癌症留想中心的科学家发现了影响肿瘤免疫应答的一项关键成分：线粒体DNA（mtDNA）突变。钻研团队暗示，这项发现不仅能援手医生判断对免疫疗法成效最佳的患者，还有望通过仿照这类突变的成效，让更多癌症患者从免疫疗法中获益。

[1]Mahmood, M., Liu, E.M., Shergold, A.L. et al. Mitochondrial DNA mutations drive aerobic glycolysis to enhance checkpoint blockade response in melanoma. Nat Cancer (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-023-00721-w