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ORR达71%!再生元BCMA/CD3双抗获FDA优先审评

2024-02-22
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医线药闻

1. 2月21日 ,再生元颁发 ,美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格 ,用以医治患有复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成年患者。

2. 2月21日 ,国度药监局颁布布告 ,卓和药业集团申报的中药1.1类创新药九味止咳口服液获批上市。该药品有宣肺止咳功效 ,用于急性气管-支气管炎中医辨证属风热证的咳嗽。

3. 2月19日 ,NMPA官网显示 ,荆门和泽坤元药业的地屈孕酮片 ,获批上市 ,并视同通过一致性评价 ,是国内第二家获批的地屈孕酮片仿造药。地屈孕酮是一种口服活性孕激素 ,可用于医治内源性孕酮不及引起的疾病。

4. 近日 ,北京唯源立康生物科技股份有限公司1类新药WG1025获得国度药品监督治理局药物临床试验核准通知书。WG1025是我公司研发的拥有自主知识产权的创新型基因医治制品 ,拟用于皮肤遗传病营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的医治。

投融药事

1. 2月20日 ,核舟医药颁发与ARTBIO公司达成独家战术合作。核舟医药是一家专一于新型靶向放射性配体药物发现、开发和产业化的生物科技公司。ARTBIO是一家临床阶段的放射性药物公司 ,致力于研发新型α核素放射性配体疗法。凭据双方签署的和谈 ,核舟医药将作为ARTBIO的独家战术合作同伴 ,使用AlphaDirect核素分离纯化技术出产铅212(???Pb)核素。同时 ,核舟医药将获得AB001在大中华区(蕴含中国大陆、香港、澳门和台湾地域)的开发与贸易化权利。

科技药研

1. 2月22日 ,首都医科大学贾建平团队在国际驰名医学期刊NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE (IF 159)在线颁发题为“Biomarker Changes during 20 Years Preceding Alzheimer’s Disease”的钻研论文 ,该钻研该钻研查抄了来自中国认知与老化钻研(COAST)的一组嵌套钻研的参加者 ,主张是估计最终被诊断为阿尔茨海默病的参加者的几种脑脊液生物标志物的变动轨迹 ,并评估这些参加者与未产生阿尔茨海默病的参加者的生物标志物变动。

[1]Jianping Jia, Yuye Ning, Meilin Chen,, et al. Biomarker Changes during 20 Years Preceding Alzheimer’s Disease. DOI:10.1056/NEJMoa2310168

new30有关新闻
再生元“first-in-class”降脂疗法获FDA核准丨“美”天新药事
2023-03-23
3月22日 ,再生元(Regeneron)公司颁发 ,该公司开发的“first-in-class”降脂疗法Evkeeza(evinacumab)已获FDA核准 ,用于和其它降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的疗法联用 ,医治5-11岁以上纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。Evkeeza是FDA核准用以节造年仅5岁HoFH患者LDL-C水平的第一款血管天生素样蛋白3(ANGPTL3)抑造剂。
再生元颁发将扩大与Intellia Therapeutics现有的合作和谈
2023-10-09
10月9日 ,再生元颁发 ,将扩大与Intellia Therapeutics公司现有的合作和谈 ,以开发针对神经和肌肉疾病的基于CRISPR/Cas9的基因编纂疗法。扩大后的和谈将把Regeneron的专有递送系统和抗体靶向腺有关病毒(AAV)载体与Intellia的Nme2 CRISPR/Cas9基因编纂技术结合起来。再生元与Intellia持久而富有功效的合作在利用新技术和创新性来开释基因药物的潜力 ,这次合作正是对准了神经和肌肉疾病。
超6亿美元!岸迈生物BCMA/CD3双抗基于自免出海
2024-09-04
9月4日 ,EpimAb Biotherapeutics, Inc. (岸迈生物)及Vignette Bio, Inc.(Vignette Bio)共同颁发 ,双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06 ,达成了一项授权许可和谈。凭据该和谈划定 ,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(蕴含中国大陆 ,香港 ,澳门和台湾地域)以表开发和贸易化EMB-06的独家权势 ,而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权势。岸迈生物将以现金和Vignette股权的大局收取总计6000万美元的首付款对价 ,并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上视注和贸易化的里程碑付款 ,以及基于净销售额的收入分成。
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