

1、12月7日,百奥泰颁布布告,BAT1706(贝伐珠单抗)注射液收到美国FDA签发的上市核准通知。贝伐珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体,属于血管内皮成长因子(VEGF)抑造剂,通过与VEGF结合,阻断VEGF与其受体结合,从而阻断血管天生的信号传导蹊径,抑造肿瘤细胞成长。
2、12月8日,港股创新药企基石药业颁发,中国国度药品监督治理局(NMPA)已核准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美?(舒格利单抗注射液)结合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线医治不成切除的部门晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请。
3、12月8日,中国国度药监局公示,默克申报的5.1类新药盐酸特泊替尼片已正式获批。公开资料显示,特泊替尼(tepotinib)是一款口服MET抑造剂,此前已在日本和美国获批上市,用于医治携带MET表显子14(METex14)跳跃的非幼细胞肺癌(NSCLC)患者。
4、12月8日,天宇股份布告,公司全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国度药品监督治理局核准签发的关于奥美沙坦酯氨氯地平片的《药品注册证书》。据悉,奥美沙坦酯氨氯地平片合用于医治原发性高血压。本固定剂量复方合用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平医治血压节造成效欠安的成人患者。
1、12月6日,艾伯维和Cerevel Therapeutics颁富强成一项最终和谈,凭据该和谈,艾伯维将收购Cerevel Therapeutics及其壮大的神经科学管线,该管线由多个临床阶段和临床前候选药物组成,在心灵割裂症、帕金森。≒D)和感情阻碍等多种疾病方面拥有潜力。
1、12月7日,中国医科大学钻研团队证了然放疗耐药的三阴性乳腺癌细胞中核型RAPH1亚型RAPH1-i3的上调。RAPH1-i3和FOXQ1间的相互作用诱导三阴性乳腺癌和雌激素受体阳性乳腺癌的侵袭性和放疗抵抗。肿瘤组织中RAPH1-i3的过表白与三阴性乳腺癌患者的不良预后有关。靶向RAPH1-i3和FOXQ1可能提供一种医治战术,以改善乳腺癌的放疗抵抗。本项钻研颁发在期刊《Cell Death & Disease》上[1]。
[1] Liu, Q., Cao, Y., Wei, X. et al. Nuclear isoform of RAPH1 interacts with FOXQ1 to promote aggressiveness and radioresistance in breast cancer. Cell Death Dis 14, 803 (2023).
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