医线药闻

1、2023年12月1日，亚宝药业颁布布告，公司收到了国度药监局核准签发的硫酸楚片两个规格（0.2g；0.6g）《药品注册证书》，硫酸楚片重要用于医治糖尿病周围精神病变引起的感触异常。截至布告披露日，硫酸楚片在国内已有两家出产厂家，但尚未有企业通过该药品的一致性评价，公司本次获得硫酸楚片两个规格的药品注册证书为国内首家视同通过一致性评价的企业。

2、12月1日，中国国度药品监督治理局（NMPA）官网最新公示，通化东宝药业以注册分类3.3类申报的GLP-1类似物利拉鲁肽注射液生物类似药的上市申请已获得核准。凭据通化东宝药业公开资料，利拉鲁肽注射液为该公司糖尿病研发管线中以GLP-1受体为靶点的降糖药物。利拉鲁肽原研药由诺和诺德开发。该药是一种GLP-1类似物，可激活人GLP-1受体，推进胰腺排泄胰岛素。

3、12月1日，璎黎药业颁发，美国FDA核准其YL-13027的II期结合用药临床试验，索求YL-13027结合尺度医治在晚期胰腺癌的疗效和安全性。TGF-βR1抑造剂YL-13027医治晚期实体瘤的临床钻研由MDAnderson癌症中心的Dr. Rodon教授辅导，目前，YL-13027已经在MDAnderson癌症中心实现了I期临床的剂量索求钻研。

4、12月1日 ，CDE官方显示，来凯医药提交LAE102注射液的临床申请获得受理。LAE102是来凯自主研发的全球初创激活素受体II的抗体，有望用于增肌减脂和抗肿瘤等适应症。这次在中国递交的新药临床试验申请，系评价LAE102单抗的剂量递增以及安全性/有效性的I/II期钻研。该钻研将初步评价LAE102的抗肿瘤活性和对于体沉、肌肉量和脂肪量变动的影响。

投融药事

1、近日，圣因生物颁富强成超八千万美元的A+轮融资，本轮融资由腾讯投资、元生创投领投，北极光创投、建发新兴投资、元禾控股、上海生物医药基金、深创投、泰达科投等机构跟投，老股东启明创投、雅惠投资、险峰旗云、泰福本钱、临港蓝湾本钱持续加持。本次召募资金将重要用于加快公司针对心血管及代谢性疾病、免疫介导性疾病等药物管线的IND申报和临床试验，以及推动肝表递送平台的建设和药物开发。

科技药研

1、11月23日，法国国际癌症钻研中心Heinz Freisling博士钻研团队钻研发现无论是否患有心脏代谢疾病，较高身段质a量指数城市增长欧洲成年人患肥胖有关癌症的风险。该钻研纳入了英国生物样本库和欧洲癌症和营养前瞻性调查两项前瞻性队列钻研的参加者。首先，作者利用Cox比例风险回归来分析与肥胖有关癌症和所有癌症的关联。在多变量调整基础模型中，科学家们钻研发现，BMI与肥胖有关癌症风险之间存在预期的正有关？蒲Ъ颐腔狗⑾，超沉和肥胖以及心脏代谢疾病，与肥胖有关癌症风险拥有结合关联；更沉要的是，超沉/肥胖和心脏代谢疾病，与总癌症风险同样拥有结合关联性。本项钻研颁发在《BMC Medicine》[1]。

[1] Fontvieille, E., Viallon, V., Recalde, M. et al. Body mass index and cancer risk among adults with and without cardiometabolic diseases: evidence from the EPIC and UK Biobank prospective cohort studies. BMC Med 21, 418 (2023).