康方药业与上海医药达成合作共同开发抗肿瘤疗法丨“美”天新药事
医线药闻
1、3月6日，中国国度药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拨云造药（Cloudbreak Therapeutics）申报的CBT-001眼用乳液获得临床试验默示许可，拟开发用于阻止翼状胬肉成长及削减结膜充血 。CBT-001是一种强效多激酶抑造剂，有望成为用于翼状胬肉疾病缓解的“first-in-class”疗法 。
2、3月6日，卫材与渤健共同颁发，FDA已受理lecanemab（商品名：Leqembi）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予其优先审评，以将lecanemab用于医治阿尔茨海默症（AD）的加快核准转为齐全核准，PDUFA日期为2023年7月6日 。
3、3月8日，Ionis Pharmaceuticals公司颁发，美国FDA已经接受为反义寡核苷酸疗法（ASO）eplontersen递交的新药申请（NDA），用于医治遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性多发性神经 。ˋTTRv-PN）患者 。FDA预计在今年12月22日之前做出审评决定 。
投融药事
1、3月8日，康方生物颁布新闻稿称，公司旗下康方药业将与上海医药携手，共同推动其自主开发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药开坦尼（卡度尼利单抗注射液）结合上海医药自主开发的CDK4/6抑造剂SPH4336片，针对高分化脂肪赘瘤（WDLS）/去分化脂肪赘瘤（DDLS）等肿瘤适应症的结合疗法开发 。
2、3月8日，Rapport Therapeutics今日颁发实现1亿美元A轮融资 。该公司的创新药物开发平台聚焦于发现受体有关蛋白（RAP），开发精准靶向这些蛋白的幼分子药物，拥有改革神经疾病医治的潜力 。其主打在研项目目前在1期临床钻研中接受检验，治物耐药性癫痫产生 。
科技药研
1、近日，来自印第安纳大学医学院的钻研者们在Molecular Therapy: Nucleic Acids杂志上揭示了SERPINE1拥有恶化中风了局的脑血管职能 。依赖于MIR-1224的SERPINE1抑造能够通过饮食TCT和幼分子抑造剂TM5441实现[1] 。
Ravichand Palakurti et al. Inducible miR-1224 silences cerebrovascular Serpine1 and restores blood flow to the stroke-affected site of the brain. Mol Ther Nucleic Acids. 2023 Jan 2;31:276-292. doi: 10.1016/j.omtn.2022.12.019.
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