兆科眼科抗青光眼滴眼液获批上市丨“美”天新药事
医线药闻
1、2月20日，中国生物造药颁布布告颁发，集团开发的镇痛和微循环领域医治药物利马前列素片（凯立通）获得国度药监局宣告药品注册证书，用于医治腰椎管狭幼症。利马前列素片是目前临床唯一在说明书中明确适应症为腰椎管狭幼症医治的幼分子化药。
2、2月20日，上海吉利德科学颁发，国度药品监督治理局已核准安必速（AmBisome，注射用两性霉素B脂质体，50mg）的上市许可申请，用于医治侵袭性真菌病。
3、2月20日，兆科眼科布告，由该公司研发出产的抗青光眼药物贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹 )获得国度药品监督治理局(NMPA)核准上市，用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物医治成效欠安的原发性开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。
4、2月20日，苏庇医药申报的尼替西农原研药已在中国获批上市。公开资料显示，尼替西农由Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）公司开发，是国际上医治1型酪氨酸血症（HT-1）的首选药物。该药本次获批了口服混悬液和胶囊两个剂型，用于医治成人和儿科患者的1型遗传性酪氨酸血症。
5、2月20日，智康弘义颁布新闻稿称，其研发的WEE1激酶幼分子抑造剂SC0191获得美国FDA的1/2期临床钻研许可，拟单药和结合化疗用于医治晚期实体瘤。凭据智康弘义新闻稿，SC0191是该公司第3款在美国获批临床的药物分子。
投融药事
1、2月20日，药捷安康颁发实现2.6亿元人民币D+轮融资。药捷安康是一家以临床需要为导向、处于临床阶段的生物造药公司，通过自主研发和盛开合作，专一于发现和开发肿瘤、炎症及心血管疾病领域的幼分子创新疗法。
科技药研
1、在一项新的钻研中，来自美国埃默里大学的钻研人员初次对植物提取物进行大规模筛选，以寻找抗SARS-CoV-2病毒的效力。他们发现，来自高茎一枝黄花（Solidago altissima）花朵和欧洲蕨（Pteridium aquilinum）根茎的提取物别离阻止了SARS-CoV-2进入人类细胞。但活性化合物在这两种植物中只存在于极幼的数量，并且有潜在的危险，由于欧洲蕨已知是有毒的。有关钻研了局近期颁发在Scientific Reports期刊上[1]。
[1] Caitlin J. Risener et al. Botanical inhibitors of SARS-CoV-2 viral entry: a phylogenetic perspective. Scientific Reports, 2023, doi:10.1038/s41598-023-28303-x.
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