1、2月14日，荣昌生物造药（乌兰察布）股份有限公司颁发：注射用维迪西妥单抗结合马来酸吡咯替尼片医治存在HER2基因突变的部门晚期或转移性非幼细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特点的盛开、单中心Ⅰb/Ⅱ期临床钻研正式获得国度药监局药审中心核准
。

2、2月14日，基石药业（2616.HK）颁发，日前颁布的中国首部系统性肥大细胞增多症(SM)临床诊疗指南——《成人系统性肥大细胞增多症诊断与医治中国指南》将阿伐替尼片（泰吉华?）纳入用药推荐，用于医治晚期系统性肥大细胞增多症
。

3、2月13日，亘喜生物科技集团颁发中国国度药品监督治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式核准了自体CAR-T候选产品GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的新药临床试验（IND）申请
。

4、2月14日，ronwood Pharmaceuticals颁发，FDA接受其药品Linzess（linaclotide）用于医治6-17岁儿童职能性便秘（FC）的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格
。若申请获批，Linzess将成为首个获FDA核准用以医治这类病患群体职能性便秘的处方疗法
。

1、2月14日，和铂医药颁发与Cullinan Oncology, Inc.（纳斯达克：CGEM）签定授权及合作和谈，授予Cullinan Oncology在美国开发及贸易化HBM7008（Cullinan Oncology产品代号为CLN-418）的独家许可权
。HBM7008是一款针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体，由和铂医药创新的免疫细胞衔接器HBICE?平台开发，目前正处于I期临床开发阶段
。凭据和谈，和铂医药将获得2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款，以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费
。

2、2月13日，香港证券买卖所公示显示，绿竹生物已向港交所递交IPO申请并获得受理
。绿竹生物是一家致力于开发创新型人类疫苗和医治性生物造剂的生物技术公司，以针对宽泛的传染病、癌症及自身免疫性疾病
。

1、近日，来自中国科学院大学的钻研者们在Cell Research杂志上颁发的钻研发现揭示了FBP1作为一种蛋白磷酸酶之前未被意识到的作用，并确立了FBP1介导的IκBα去磷酸化在结直肠肿瘤产生中的关键作用_[1]
。