威尚生物靶向ATM创新药获美国孤儿药资格丨“美”天新药事
医线药闻
1、2月8日，威尚生物颁发美国FDA已授予其穿透血脑樊篱的靶向ATM创新药物WSD0628用于医治恶性神经胶质瘤的孤儿药资格。WSD0628是一款能穿透血脑樊篱的ATM靶向抑造剂，拟开发结合放疗作为放疗增敏剂用于脑胶质母细胞瘤（GBM）、间变型胶质瘤（AA）以及其他肿瘤的神经中枢转移。
2、2月8日，创响生物颁发，美国FDA核准了其候选药物IMG-008的1期临床试验申请。IMG-008是一种靶向IL-36R的新型长效拮抗性单克隆抗体，相迸宗传统IL-36R抗体拥有更长的半衰期和更高的露出量。该药在被开发以用于医治多种自身免疫和炎症性疾病。
3、2月8日，Aldeyra Therapeutics颁发，FDA接受其潜在“first-in-class”在研眼药水reproxalap用于医治干眼症的新药申请（NDA）。FDA预计在2023年11月23日前实现审查。
4、2月7日，据CDE官网公示，广东东阳光药业的1类新药莫非赛定利托那韦片获批临床（默示许可），拟用于医治慢性乙肝。莫非赛定利托那韦片是由莫非赛定和利托那韦组成的复方造剂。
投融药事
1、2月8日，Nectin Therapeutics公司颁发与默沙东（MSD）达成临床试验合作和谈，将共同评估抗PVR抗体NTX1088与抗PD-1抗体Keytruda联用，医治部门晚期和转移性实体瘤患者的疗效和安全性。
2、2月6日，漯河宁丹新药技术有限公司颁发超募实现逾亿元人民币A+轮融资。本轮融资由招商健康领投，多名产业资深投资人跟投，原股东先声药业持续加持。凭据宁丹新药新闻稿，这次召募的资金将重要用于加快主题临床管线注册上市和研发进度，以及进一步推动平台化建设和国际开发合作。
科技药研
1、近日，一篇颁发在国际杂志Nature上的钻研汇报中，来自莱顿大学医学中心等机构的科学家们通过钻研揭示了机体特定的免疫细胞是若何检测并移除免疫系统通例防御机造“看不到”的癌症的，有关钻研了局有望援手开发新型癌症免疫疗法[1]。
[1] de Vries, N.L., van de Haar, J., Veninga, V. et al. γδ T cells are effectors of immunotherapy in cancers with HLA class I defects. Nature (2023). doi：10.1038/s41586-022-05593-1
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